Inhoudsopgave
Advertenties
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Het systeem is ontworpen om te voldoen aan IEC 60601-1-2, waarin vereisten voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) voor medische elektrische apparatuur zijn opgenomen. De limieten voor emissies en
immuniteit die in deze norm zijn gespecificeerd, zijn bedoeld om een redelijke bescherming te verschaffen
tegen schadelijke interferentie in typische medische installaties.
Het systeem voldoet aan de toepasselijke essentiële prestatievereisten die zijn gespecificeerd in IEC 60601-1
en 60601-2-37. Met immuniteitstests is aangetoond dat de essentiële prestaties van het systeem niet
worden beïnvloed onder de testomstandigheden die in de volgende tabellen worden beschreven. Raadpleeg
Essentiële prestaties
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES
Tabel 12.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant—Elektromagnetische emissies
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De klant
of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving
wordt gebruikt.
EMISSIETEST
RF emissies
CISPR 11
RF emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen
en flikkering
IEC 61000-3-3
Bedienings- en onderhoudshandleiding: Productspecificaties
op pagina 1 voor meer informatie over de essentiële prestaties van de systemen.
NALEVING
Het systeem gebruikt RF-energie uitsluitend voor de interne
werking. De RF-emissies zijn daardoor zeer laag en het is
Groep 1
onwaarschijnlijk dat deze leiden tot interferentie in elektronische
apparatuur in de onmiddellijke omgeving.
Klasse A
Klasse A
Het systeem is geschikt voor gebruik in een professionele
gezondheidszorgomgeving.
Niet van
toepassing
ELEKTROMAGNETISCHE OMGEVING – RICHTLIJNEN
37
0900-4831-NLNL REV-05
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
