Inhoudsopgave
Advertenties
Gefeliciteerd!
Medaxis AG
Met debritom
+
hebt u een hoogwaardig en innovatief
Bahnhofstrasse 9
microwaterstraalapparaat verkregen dat de nieuwe norm stelt voor wonddébri-
6430 Baar
dement. debritom
Zwitserland
sche statusindicaties. De meeste onderdelen die in contact komen met spoel-
vloeistoffen zijn bedoeld voor eenmalig gebruik en dienen als afval te worden
verwijderd conform de richtlijnen van de instelling.
Het formaat zorgt dat het apparaat flexibel en mobiel inzetbaar is, en dankzij
de vrijwel geruisloze werking kan de gebruiker zich volledig op de wond en de
patiënt concentreren ten behoeve van efficiënte en veilige debrisverwijdering.
De uitgebreide reeks accessoires biedt medische professionals voldoende tools
voor hun individuele behoeften.
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60, 6827 AT Arn,
The Netherlands, Tel. +31 70 345 8570
1 Waarschuwingen en veiligheidsinstructies
WAARSCHUWING
Duidt op een potentieel gevaarlijke situatie die tot de dood of ernstig letsel kan leiden als deze niet
wordt vermeden.
LET OP
Duidt op een potentieel gevaarlijke situatie die tot licht of matig letsel zou kunnen leiden als deze niet
wordt vermeden.
VEILIGHEIDSINSTRUCTIE
Duidt op nuttige informatie over veilig gebruik van het apparaat.
+
debritom
is alleen goedgekeurd voor gebruik zoals dat wordt beschreven in deze gebruiksaanwijzing. Meda-
xis kan alleen garanderen dat het systeem veilig functioneert indien debritom
+
debritom
-accessoires (pomp, handstuk, insteekleiding, netsnoer; zie hoofdstuk 17 Accessoires).
debritom
+
is EMC-getest conform de eisen van IEC 60601-1-2:2007 en kan worden gebruikt in de nabijheid
van andere EMC-geteste apparaten die voldoen aan de eisen van de IEC 60601-1-2-standaard. Niet-geteste
HF-bronnen, radionetwerken en dergelijke kunnen de werking van het apparaat verstoren en mogen niet dicht
bij het debritom
+
-systeem worden gebruikt.
In geval van een ernstig incident waarbij debritom
beurtenis te melden aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit.
2
medaxis debritom
+
gebruiksaanwijzing
+
beschikt over een elektronisch controlesysteem met opti-
+
wordt gebruikt met de originele
+
betrokken is, dient de gebruiker en/of de patiënt de ge-
Deze waarschuwings- en veiligheidsinstructies vóór gebruik goed doorlezen en opvolgen.
Deze gebruiksaanwijzing bij het apparaat bewaren om later eventueel te kunnen raadplegen.
Let op: deze gebruiksaanwijzing biedt slechts een algemene leidraad voor gebruik van het product. Medi-
sche kwesties dienen door een arts behartigd te worden.
Medaxis aanvaardt alleen verantwoordelijkheid voor de BASALE VEILIGHEID, betrouwbaarheid en prestaties
van het debritom
+
-systeem als het conform de gebruiksaanwijzing wordt gebruikt.
Wijzigingen voorbehouden.
WAARSCHUWING
Deze handleiding moet worden gelezen vóór het gebruik van debritom
– –
Het apparaat mag alleen worden gebruikt door medisch, gekwalificeerd personeel.
– –
– –
Het apparaat vóór reiniging afkoppelen van het lichtnet.
debritom
+
is gevalideerd in combinatie met de accessoires die staan vermeld in hoofdstuk 17. Voor een
– –
goede en veilige werking alleen deze accessoires gebruiken met debritom
+
– –
debritom
niet gebruiken in een MRI-omgeving (Magnetic Resonance Imaging).
Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in een omgeving met explosiegevaar.
– –
Het gebruik van debritom
+
voor een niet-beoogde indicatie is niet wenselijk en niet toegestaan.
– –
– –
Handschoenen, veiligheidsbril en mondbescherming dragen bij alle verrichtingen.
Om het risico van een elektrische schok te vermijden, mag deze apparatuur alleen worden aangesloten
– –
op een geaard stopcontact.
– –
Service- of onderhoudswerkzaamheden aan het apparaat niet uitvoeren tijdens gebruik bij een patiënt.
Als het apparaat beschadigd is onmiddellijk afkoppelen van het stopcontact en niet meer gebruiken.
– –
Het is niet toegestaan om het apparaat te wijzigen of te combineren met andere apparaten.
– –
– –
Bij de behandeling van kinderen dient een tweede medische professional aanwezig te zijn om het be-
treffende lichaamsdeel goed vast te houden ter voorkoming van plotselinge bewegingen.
Aan volwassenen dient te worden gevraagd om het betreffende lichaamsdeel goed stil te houden.
– –
LET OP
Een arts dient het optimale intensiteitsniveau te bepalen voor de specifieke wond van de patiënt.
– –
+
– –
Alvorens debritom
aan het lichtnet te koppelen, eerst controleren of de voedingsspanning overeenkomt
met het voltage op het typeplaatje van het apparaat.
Onjuist gebruik van debritom
+
kan pijn en letsel veroorzaken bij de patiënt.
– –
– –
Geen 'steriele accessoires' gebruiken als de verpakking ervan beschadigd is.
Niet-steriele en herbruikbare accessoires reinigen en desinfecteren zoals beschreven in hoofdstuk 10 Al-
– –
gemene reinigingsrichtlijnen.
– –
Het apparaat kan op ieder moment worden uitgeschakeld door de stekker eruit te trekken.
+
+
.
medaxis debritom
+
gebruiksaanwijzing
3
Advertenties
Inhoudsopgave
