Inhoudsopgave
Advertenties
Dit symbool geeft aan dat
Dit symbool geeft aan dat
het hulpmiddel niet met
het hulpmiddel voorzichtig
ongesorteerd huishoudelijk
moet worden gehanteerd.
afval mag worden afge-
voerd (alleen voor de EU).
Dit symbool geeft aan dat
Dit symbool geeft aan dat
het materiaal deel uitmaakt
het hulpmiddel droog moet
van een recyclings- of terug-
blijven.
winningsproces.
Dit symbool duidt op een
Dit symbool duidt op de
AC
kartonnen verpakking.
elektrische specificaties van
het systeem.
Dit symbool geeft aan dat
het hulpmiddel niet aan
Dit symbool duidt op wis-
zonlicht mag worden bloot-
selstroom.
gesteld.
Dit symbool duidt op een
Dit symbool duidt op het ge-
medisch hulpmiddel dat
wicht van het systeem.
niet opnieuw mag worden
gesteriliseerd.
Dit symbool geeft aan dat
het product niet steriel is.
+
Symbolen op debritom
-display
Symbolen voor de foutmeldingen staan beschreven in hoofdstuk 9 Foutmeldingen.
Zoeken naar bluetooth-apparaat voor pairing
Door tegelijkertijd > 1 s op de knop aan en de knop '+' te drukken, wordt het symbool 'Zoe-
press
ken naar bluetooth-apparaat' weergegeven voor pairing van een nieuw of vervangend voet-
pedaal.
Bluetooth-signaal van voetpedaal gedetecteerd – bevestigen
Zodra het bluetooth-signaal van het voetpedaal door debritom
confirm
bool op de display verschijnen.
debritom
+
verbonden met voetpedaal
Dit symbool verschijnt op de display bij succesvolle verbinding van het voetpedaal met debri-
tom
+
.
Intensiteitsniveaus
4
Het intensiteitsniveau is instelbaar van 1 tot 5. (1 is het zwakste/5 is het sterkst)
+
42
medaxis debritom
gebruiksaanwijzing
Dit symbool duidt op de af-
metingen (h x b x d) van de
+
debritom
-basisunit.
Dit symbool duidt op het
aantal items.
Dit symbool geeft aan
dat het product latexvrij
is.
Dit symbool duidt op een
toegepast onderdeel van
type B.
Dit symbool toont de
EU-vertegenwoordiger.
Dit symbool geeft een ste-
Dit symbool duidt op een
riel barrièresysteem / ste-
steriele barrière / steriele
riele verpakking aan, ver-
verpakking.
pakt in een niet-steriele
beschermende verpakking.
+
is gedetecteerd, zal dit sym-
16 Technische documentatie
EMC
+
debritom
is EMC-tested in conformity with the requirements of IEC 60601-1-2:2014 and can be used in
the vicinity of other EMC-tested devices that fulfill the requirements of the relevant IEC 60601-1-2 stan-
dard. Untested HF (high-frequency) sources, radio networks or the like can influence the operation of the
device and may not be operated in combination with the system. Debritom
res special safety precautions and must be installed and placed in operation in accordance with the atta-
ched EMC information. Portable and mobile RF communication devices (mobile telephones) can affect de-
britom
+
.
+
The debritom
system is suitable for use in Hospital environments, except for near active HF Surgical
Equipment and except for RF shielded room of a magnetic resonance imaging system.
The debritom
+
does not provide any Essential Performance according to 60601-1. The EMC immunity was
tested in the "Ready to run" operating mode, the main focus of the immunity testing was to avoid an unin-
tended start of water jet.
The following precautions should be taken to prevent adverse events to the Patient and Operator
due to electromagnetic disturbances:
- Mains power quality should be that of a typical commercial and/or hospital environment.
- Floor should be wood, concrete, or ceramic tile. If floors are covered with synthe tic material, the relative
humidity should be at Least 10 %.
- Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical com-
mercial or hospital environment.
WARNING
Use of this equipment adjacent to or stacked with other equipment should be avoided because it could
result in improper operation. If such use is necessary, this equipment and the other equipment should be
observed to verify that they are operating normally Portable and mobile RF communications equipment
can affect medical electrical equipment.
Cables and accessories not specified within this user manual are not authorized. Using other cables and/
or accessories may adversely impact safety, performance and electromagnetic compatibility (increased
emission and decreased immunity).
WARNING
Use of accessories, transducers and cables other than those specified or provided by the manufacturer of
this equipment could result in increased electromagnetic emissions or decreased electromagnetic immu-
nity of this equipment and result in improper operation.
WARNING
Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and external an-
tennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the Debritom
cables specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of this equipment could
result.
To maintain basic safety and essential performance in regards to EMC no service is necessary.
+
is a medical device that requi-
+
System, including
medaxis debritom
+
gebruiksaanwijzing
43
Advertenties
Inhoudsopgave
