Inhoudsopgave
Advertenties
Bijlage 1
Elektromagnetische gevoeligheid
Dit apparaat voldoet aan de vereisten voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) van de secundaire norm IEC/EN 60601-1-2 met
betrekking tot EMC in Noord-Amerika, Europa en andere gemeenschappen
in de wereld. Dit omvat immuniteit voor elektrische velden op radiofrequentie
en elektrostatische ontlading, alsmede andere vereisten in verband met de
norm die van toepassing zijn. Het voldoen aan de EMC-normen betekent
niet dat een apparaat volledig immuun is. Bepaalde apparaten (mobiele
telefoons, semafoons, enz.) kunnen, als ze in de buurt van medische
apparatuur worden gebruikt, de werking daarvan onderbreken. Volg het
protocol van de instelling met betrekking tot het gebruik en de plaatsing
van apparaten die de werking van medische apparatuur kunnen verstoren.
Opmerking: Dit apparaat is geclassificeerd als medische elektrische
apparatuur van klasse II en type BF en voldoet aan de gespecificeerde
veiligheidsniveaus voor elektrische isolatie en lekstroom. De Aerogen Pro-
netspanningsadapter (AG-AP1040-XX*) heeft geen aardeaansluiting. Het
gebruik van dubbele isolatie zorgt al voor de nodige bescherming.
Waarschuwingen
• Gebruik
de
gebruiksaanwijzing vermelde onderdelen. Als u de Aerogen Pro-
vernevelaar gebruikt met andere onderdelen dan zoals vermeld in de
gebruiksaanwijzing, kunnen verhoogde emissies of een verlaagde
immuniteit van het Aerogen Pro-vernevelingssysteem het gevolg zijn.
• Gebruik de Aerogen Pro niet naast, op of onder andere apparatuur. Als
het systeem toch naast, op of onder andere apparatuur moet worden
geplaatst, moet u controleren of het apparaat in die opstelling naar
behoren functioneert.
• Voor de Aerogen Pro gelden speciale voorzorgsmaatregelen voor
elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en het apparaat moet
worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de EMC-aanbevelingen in de
gebruiksaanwijzing.
32
Aerogen
Pro-vernevelaar
Aerogen®
alleen
met
de
in
de
Advertenties
Inhoudsopgave
