BELANGRIJKE INFORMATIE VERPLICHT DOOR DE FCC
Wijzigingen of aanpassingen die niet uitdrukkelijk zijn goedgekeurd door iHealth Lab Inc. maken het
recht van de gebruiker op het gebruik van het product ongeldig.
Merk op: dit product is getest en is bevonden te voldoen aan de limieten voor een Klasse B digitaal
apparaat, volgens Deel 15 van het FCC-reglement. Deze limieten zijn ontworpen om een redelijke
bescherming te bieden tegen storende interferentie in een woonomgeving. Dit product genereert,
gebruikt en kan radiofrequente energie afgeven en kan, indien dit niet volgens de instructies wordt
geïnstalleerd en gebruikt, storende interferentie veroorzaken voor radiocommunicatie. Er is echter
geen garantie dat de interferentie niet optreedt in een specifieke installatie. Als dit apparaat storende
interferentie veroorzaakt voor radio- of televisieontvangst, wat kan worden bepaald door het apparaat
uit en in te schakelen, wordt het de gebruiker aangeraden de interferentie te corrigeren door middel
van een of meer van de volgende maatregelen:
—Richt de ontvangstantenne opnieuw of verplaats deze.
—Verhoog de afstand tussen de apparatuur en de ontvanger.
—Sluit de apparatuur aan op een wandcontactdoos op een ander stroomcircuit dan die waar de
ontvanger op is aangesloten.
—Raadpleeg de verkoper of een ervaren radio-/tv-technicus voor ondersteuning.
Dit ISM-apparaat voldoet aan de Canadese norm ICES-001.
Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.
20
V1.0