Inhoudsopgave
Advertenties
®
Hoofdstuk 1 NIOX VERO
Nasal measurement mode
1
NIOX VERO
®
mode
1.1
Voorafgaand aan gebruik van de NIOX VERO
®
De NIOX VERO
mag uitsluitend volgens de instructies in deze gebruiksaan-
wijzing worden gebruikt door gekwalificeerde professionele zorgverleners.
Onder 'gekwalificeerd' wordt hier uitdrukkelijk ook het aandachtig doorlezen
van deze gebruiksaanwijzing verstaan. Lees alle instructies aandachtig door
en zorg ervoor dat u de veiligheidsinformatie begrijpt.
Dit is een wijziging op de eerdere NIOX VERO gebruiksaanwijzing. Lees de
NIOX VERO gebruiksaanwijzing en de NIOX VERO
Mode gebruiksaanwijzing aandachtig door voordat u nasale metingen gaat
uitvoeren met de NIOX VERO.
Symbool
Beschrijving
Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien
WAARSCHUW
niet vermeden, kan resulteren in lichamelijk letsel of
ING
verwondingen.
VOORZICHTIG Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien
niet vermeden, kan resulteren in schade aan het
product of het systeem, verlies van informatie of
schade aan het bedrijf.
Let op
Wijst de lezer op belangrijke informatie over correct
gebruik van het product, verwachtingen van gebruikers,
mogelijke fouten en de acties om deze te verhelpen.
1.2
Over deze gebruiksaanwijzing
®
NIOX VERO
Nasal Measurement Mode gebruiksaanwijzing - Nederlands
002626 versie 01, februari 2019.
®
002626-01 NIOX VERO
Nasal Gebruiksaanwijzing Nederlands
Nasal measurement
®
Nasal Measurement
Voor nadere informatie over de op het toestel geïnstalleerde softwareversie,
zie de NIOX VERO gebruiksaanwijzing.
De informatie in dit document is onderhevig aan wijzigingen. Wijzigingen wor-
den door Circassia AB doorgevoerd zodra deze zich voordoen.
®
Deze gebruiksaanwijzing geeft aanwijzingen over het gebruik van de
NIOX VERO
®
in de Nasal Measurement mode.
De instructies zijn stap-voor-stap genummerd en worden met vensters en af-
beeldingen onderbouwd. Keuzes binnen de verschillende stappen worden
met bullets weergegeven.
1.3
Naleving
De NIOX VERO
®
Richtlijn 98/79/EG betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnos-
tiek.
Het NIOX patiëntenfilter is CE-gemarkeerd conform
Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen
®
De NIOX VERO
1.4
Verantwoordelijk fabrikant en contactgegevens
Postadres:
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Zweden
Bezoekadres:
Hansellisgatan 13
SE-754 50 Uppsala
www.circassia.com
www.niox.com
en het NIOX
®
Panel zijn CE-gemarkeerd conform
voldoet aan de RoHS-richtlijn.
3
Advertenties
Inhoudsopgave
