Inhoudsopgave
Advertenties
Veilige afvoer
•
Neem de juiste richtlijnen voor infectiebeheersing in acht bij de hantering
van alle monsters en daarmee verband houdende artikelen. Voer al het
verontreinigde afval af in overeenstemming met de plaatselijke regelgeving.
•
Het LumiraDx Instrument en de onderdelen daarvan moeten worden
behandeld als potentieel biologisch gevaarlijk afval. Ontsmetting
(d.w.z. een combinatie van processen waaronder reiniging, desinfectie
en/of sterilisatie) is vereist vóór hergebruik, recycling of afvoer.
•
Voer het systeem of componenten daarvan af in overeenstemming
met de toepasselijke plaatselijke regelgeving.
Elektromagnetische interferentie
•
Gebruik het Instrument niet nabij sterke elektromagnetische velden,
die de juiste werking van het Instrument zouden kunnen verstoren.
Elektromagnetische compatibiliteit
•
Dit Instrument is ontworpen en getest conform CISPR 11 klasse A. In een
woonomgeving kan het radio-interferentie veroorzaken. Als dat gebeurt,
moet u maatregelen treffen om de interferentie te beperken.
1.8 Hulp en ondersteuning
Informatie over het gebruik van het LumiraDx Instrument is te vinden in deze
gebruikershandleiding van het Platform. Informatie over de Teststrips en
testprestaties is te vinden in de bijsluiters van de LumiraDx Teststrips en de
bijsluiters van de Quality Controls. Informatie over LumiraDx Connect Manager
en LumiraDx EHR Connect is te vinden in de gebruikershandleiding van
LumiraDx Connect.
De documenten zijn ook te vinden op lumiradx.com/instrument.
Als er foutberichten op het scherm verschijnen, raadpleegt u het hoofdstuk
'Probleemoplossing' in deze gebruikershandleiding van het Platform. Voor vragen
die niet worden beantwoord in de LumiraDx gebruikershandleiding of bijsluiters
kunt u contact opnemen met de klantendienst. Zie het hoofdstuk 'Klantendienst'
van deze gebruikershandleiding van het Platform voor de contactgegevens.
18 - Inleiding
Advertenties
Inhoudsopgave
