Inhoudsopgave
Advertenties
Klientidele Euroopas
Igast tõsisest juhtumist seoses seadmega tuleb
teavitada tootjat ja pädevat ametiasutust
liikmesriigis, kus kasutaja ja/või patsient asuvad.
Olulised ettevaatusabinõud ja hoiatused
meditsiiniasutustes kasutamisel
1. Kõik selle seadmega ühendatavad seadmed
peavad olema serditud vastavalt IEC 60601-1
standarditele või vastama nendele.
2. Lisaks peab süsteem tervikuna vastama
IEC 60601-1 standarditele. Kõik seadme
signaalisisendi/-väljundiga ühendatud
lisaseadmed moodustavad kokku
meditsiiniliseks kasutuseks mõeldud süsteemi
ja kasutaja peab sellest johtuvalt tagama, et
kogu süsteem vastab IEC 60601-1 standardite
nõuetele. Kahtluste korral pidage nõu Sony
kvalifitseeritud teeninduspersonaliga.
3. Seadme ühendamine teiste seadmetega võib
lekkevoolu suurendada.
4. See seade toodab, kasutab ja võib kiirata
raadiosageduslikku energiat. Kui seda ei
paigaldata ega kasutata vastavalt käesolevas
kasutusjuhendis toodud suunistele, võib see
teiste seadmete tööd häirida. Kui see seade
põhjustab häireid (selle kontrollimiseks
eemaldage seadme toitejuhe), proovige teha
järgmist.
– Paigutage seade mõjutatud seadmete suhtes
ümber.
– Ühendage see seade ja mõjutatud seadmed
vooluvõrgu erinevatesse alamahelatesse.
Lisateabe saamiseks pidage nõu Sony
kvalifitseeritud teeninduspersonaliga.
(Kohalduv standard: IEC 60601-1-2)
3
EE
Advertenties
Inhoudsopgave
