Navodila za namestitev
• Odprite vse sprijemne trakove in
ortozo položite tako, da bo zgib
neposredno nad stranskim epikondi-
lom. Oporo za dlan lahko z vijakoma na
podlaktni opornici nastavljate po
dolžini (slika 5).
• Najprej zapnite podlaktna pasova (št. 1
in 2), nato pa nadlaktna pasova (št. 3 in
4). Obročki pasov so izdelani iz
aluminija in jih lahko prilagajate.
• Oblazinjenje lahko po potrebi s
škarjami odrežete po črtah. Pasove
lahko skrajšate. V ta namen sprostite
konca zapirala in ustrezno skrajšajte
trak. Nato ponovno zapnite konce
pasov.
• Konec vratnega pasu napeljite skozi
obroček na nadlaktni manšeti in
zapnite zapiralo.
• Drug konec dajte okrog rame in ga
napeljite skozi obroček do opore za
dlan ter zapnite zapiralo (slika 8).
Ogrodje ortoze je izdelano iz aluminija in
se lahko po potrebi prilagodi. Vendar
prilagoditev ne izvajajte v neposredni
bližini zgiba.
Pomembno opozorilo
Omejitev iztega in upogiba izvajajte
samo na zahtevo vašega lečečega
zdravnika. Pasove je treba ravno prve
dni po travmatskem dogodku večkrat
zrahljati, da preprečite zastajanje limfe.
Navodila za vzdrževanje
Pred pranjem zapnite trakove. Ostanki
mila, detergenta, losjonov in mazil lahko
dražijo kožo in poškodujejo pletivo.
• Proizvod perite ročno. Priporočamo
uporabo medi clean čistinega sredstva.
• Ne belite.
• Sušite na zraku.
• Ne likajte.
• Kemično čiščenje ni dovoljeno.
Pri običajni uporabi zgibnega mehaniz-
ma ni treba vzdrževati, lahko pa ga
namažete z majhno količino pršila PTFE.
Navodila za shranjevanje
Proizvod hranite v suhem prostoru in ga
ne izpostavljajte direktni sončni
svetlobi.
Sestava materialov
Aluminij, PU pena, bombaž
Garancija
Garancija proizvajalca preneha veljati v
primeru nenamenske uporabe. Pri tem
upoštevajte tudi ustrezna varnostna
opozorila in navodila v teh navodilih za
uporabo.
Odstranjevanje
Izdelek se sme odstraniti med
gospodinjske odpadke.
Ekipa medi
Vam želi čimprejšnje okrevanje!
V primeru reklamacij v zvezi s tem
izdelkom, npr. pri poškodbah pletenine
ali napaki v kroju, se obrnite neposredno
na prodajalca z medicinskimi
pripomočki. Proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice morate poročati
samo o resnih zapletih, ki lahko
povzročijo bistveno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali smrt. Resni
zapleti so opredeljeni pod št. 65 2. člena
direktive (EU) 2017/745 o medicinskih
pripomočkih.
Slovenščina