Ελληνικα
Η ομάδα medi
σας εύχεται περαστικά
Σε περίπτωση παραπόνων σε σχέση
με το προϊόν, όπως παραδείγματος
χάριν βλάβες στο πλεκτό ύφασμα
ή ελαττώματα στην εφαρμογή,
απευθυνθείτε απευθείας στον ιατρικό
σας προμηθευτή. Μόνο σοβαρά
περιστατικά, που μπορεί να οδηγήσουν
σε σημαντική επιδείνωση της κατάστασης
της υγείας ή σε θάνατο, θα πρέπει να
γνωστοποιούνται στον κατασκευαστή και
στην αρμόδια αρχή του κράτους-μέλους.
Τα σοβαρά περιστατικά ορίζονται στο
Άρθρο 2 Αρ. 65 του Κανονισμού (ΕΕ)
2017/745 (MDR - Κανονισμός για τα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα).