Advertenties
Za kupce u Evropi
Svaki ozbiljan incident do kog dođe u vezi sa
uređajem treba prijaviti proizvođaču i nadležnom
organu države članice u kojoj se nalazi korisnik i/
ili pacijent.
Važne mere zaštite i napomene za
upotrebu u medicinskim okruženjima
1. Sva oprema koja se povezuje na ovaj uređaj
treba da bude sertifikovana prema standardu
IEC 60601-1.
2. Pored toga, sve konfiguracije treba da budu
usklađene sa standardom sistema IEC 60601-1.
Svako ko povezuje dodatnu opremu na deo za
ulaz signala ili deo za izlaz signala konfiguriše
medicinski sistem i zato je odgovoran da
sistem bude usklađen sa zahtevima standarda
sistema IEC 60601-1. Ako ste u nedoumici,
obratite se kvalifikovanom servisnom osoblju
kompanije Sony.
3. Struja curenja može da poraste kada se uređaj
poveže na drugu opremu.
4. Ova oprema generiše, koristi i može da zrači
radiofrekventnu energiju. Ako se ne instalira i
ne koristi u skladu sa uputstvom, može da
izazove smetnje kod druge opreme. Ako ovaj
uređaj izazove smetnje (što se može utvrditi
izvlačenjem kabla za napajanje iz uređaja),
isprobajte sledeće mere:
– Premestite uređaj u odnosu na osetljivu
opremu.
– Priključite ovaj uređaj i osetljivu opremu u
različite ogranke električne mreže.
Za više informacija obratite se kvalifikovanom
servisnom osoblju kompanije Sony.
(U skladu sa standardom IEC 60601-1-2)
3
SR
Advertenties
