Advertenties
For kunder i Europa
Enhver alvorlig hændelse, der er forekommet i
forbindelse med udstyret, skal indberettes til
producenten og den kompetente myndighed i
den medlemsstat, hvor brugeren og/eller
patienten er bosiddende.
Vigtige sikkerhedsforanstaltninger og
bemærkninger vedrørende brugen i
medicinske miljøer
1. Alt udstyr, der er forbundet med denne enhed,
skal være godkendt i henhold til standarden
IEC 60601-1.
2. Derudover skal alle konfigureringer overholde
systemstandarden IEC 60601-1. Enhver bruger,
der tilslutter ekstra udstyr til enhedens
signalindgang eller signaludgang, foretager
konfigurering af et medicinsk system og er
dermed ansvarlig for, at systemet opfylder
kravene i systemstandarden IEC 60601-1. I
tvivlstilfælde skal der rettes henvendelse til en
autoriseret Sony-servicemedarbejder.
3. Jordstrømmen kan øges, når enheden
forbindes til andet udstyr.
4. Denne enhed genererer, anvender og kan
udsende radiofrekvensenergi. Hvis det ikke
installeres og anvendes i overensstemmelse
med betjeningsvejledningen, kan det
forårsage interferens med andet udstyr. Hvis
denne enhed forårsager interferens (kan
konstateres ved at trække netledningen ud fra
enheden), så forsøg at foretage afhjælpning
med disse fremgangsmåder:
– Flyt enheden i forhold til det berørte udstyr.
– Tilslut denne enhed og det berørte udstyr til
forskellige afgreningsledninger.
Kontakt det kvalificerede Sony-
servicepersonale for yderligere oplysninger.
(Gældende standard: IEC 60601-1-2)
3
DK
Advertenties
