Περιεχό ενο συσκευασία
1 Συσκευή έτρηση αρτηριακή πίεση
1 ανσέτα για έτρηση τη αρτηριακή πίεση * 1 θήκη*
Σύ βολα
0124
mmHg
Π
αρακαλού ε διαβάστε προσεκτικά αυτέ τι οδηγίε χρήση πριν από τη χρήση και φυλάξτε τι
καλά.
Ο ετρολογικό έλεγχο (το αργότερο κάθε 2 έτη) πορεί να διενεργείται είτε από τον κατασκευαστή είτε από
εξουσιοδοτη ένε υπηρεσίε εξυπηρέτηση σύ φωνα ε τον κανονισ ό διαχειριστών ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
Προκαταρκτικέ παρατηρήσει
Αυτή η συσκευή έτρηση αρτηριακή πίεση συ ορφώνεται ε το διεθνέ πρότυπο ISO 81060-1.
Η συσκευή πορεί να χρησι οποιηθεί ε κάθε περί ετρο βραχίονα όπω αναφέρεται στην αντίστοιχη
ανσέτα.
εν επιτρέπεται η τροποποίηση τη συσκευή ή/και των εξαρτη άτων. Αυτό πορεί να οδηγήσει σε
σφάλ ατα έτρηση .
Η συσκευή πορεί να χρησι οποιηθεί από οποιονδήποτε χρήστη που γνωρίζει την έθοδο ακρόαση για
τη έτρηση τη αρτηριακή πίεση .
Προοριζό ενη χρήση
Μη επε βατική έτρηση τη ανθρώπινη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση .
Ένδειξη
Έλεγχο τη ανθρώπινη αρτηριακή πίεση . ιάγνωση, επανέλεγχο ή υποψία αρτηριακή υπόταση
ή υπέρταση .
1 Φύλλο οδηγιών χρήση
Σή ανση CE
Η ερο ηνία κατασκευή
Κατασκευαστή
Μονάδα έτρηση για τον καθορισ ό τη αρτηριακή πίεση
Η σωστή λειτουργία τη συσκευή έχει ελεγχθεί σε ύψο πτώση
1 έτρου
Περιορισ ό σχετική υγρασία
Εύρο θερ οκρασία σε βαθ ού Κελσίου
Αριθ ό παραγγελία
Ση αντικέ υποδείξει
Ακολουθήστε τι οδηγίε χρήση
Ιατρικό προϊόν
Σειριακό αριθ ό
Αποκλειστικό αναγνωριστικό τεχνολογικού προϊόντο
Ελβετία - Εξουσιοδότηση
* πορεί να ην περιλα βάνεται σε ειδική παραγγελία
EL
17