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6 Divers
Ce tensiomètre est conforme aux directives européennes EN
60601-1/+A1/+A2, EN 60601-1-2, EN 1060/+A1, EN 1060-3/+A1.
Compatibilité électromagnétique :
LL'appareil correspond aux exigences de la norme EN 60601-1-2
pour la compatibilité électromagnétique. Pour connaître les détails
de ces données de mesure, contactez MEDISANA.
6.4 Élimination de l'appareil
Ce module ne doit pas être eliminé avec les ordures ména-
gères. Chaque consommateur doit ramener les appareils
électriques ou électroniques, qu'ils contiennent des substan-
ces nocives ou non, à un point de collecte de sa commune
ou dans le commerce afin de permettre leur élimination éco-
logique. Retirez la pile avant de jeter l'appareil. Ne mettez pas la pile
usagée à la poubelle, placez-la avec les déchets spéciaux ou déposez-
les dans un point de collecte des piles usagées dans les commerces
spécialisés. Pour plus de renseignements sur l'élimination des déchets,
veuillez vous adresser aux services de votre commune ou bien à votre
revendeur.
Les emballages sont réutilisables ou peuvent être re-cyclés afin
de récupérer les matières premières. Respectez les règles de
protection de l'environnement lorsque vous jetez les emballag-
es dont vous n'avez plus besoin.
6.5 Caractéristiques
Nom du produit
Fonctionne avec
Système d'exploitation
Alimentation électrique
14
FR
:
CardioDock Module de
mesure de la tension
:
Les appareils Apple:
- iPhone 3GS, 4, 4S
- iPod touch 3 & 4 generation
- iPad 1,2 et 3
:
Apple iOS 5.0 ou supérieur
:
par USB (5 V
ou par batterie intégrée
— - -- —
(3,7 V
, 500 mAh)
rd
th
— - -- —
, 500mAh)
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