Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina
Inhoudsopgave

Advertenties

Beschikbare talen
  • NL

Beschikbare talen

  • DUTCH, pagina 14
• Omotajte steznik oko tijela i još
jednom prekontrolirajte upute na
naljepnici da biste provjerili držite li
ortozu ispravno (Slika 4.) .
• Zatim provucite desnu ruku u vanjsku
traku za ruku na desnoj strani
zatvarača (Slika 5.).
• Stegnite obje strane zatvarača u
sredini, tako da se što je moguće
ravnomjernije zalijepe jedna preko
druge čičak trakom. Kod zatvaranja
vodite računa o tome da ojačanje na
poleđini bude smješteno u sredini
(Slike 6.+7.).
Ortoza je postavljena ispravno, ako
se donji rub zatvarača nalazi tik iznad
stidne kosti (usp. sliku 8.).
• Najprije otpustite čičak traku na
obje donje trake na povlačenje i
istodobno ih povucite prema naprijed.
Zategnutost možete regulirati sami,
ovisno o svojim potrebama i osjećaju
boli (Slike 8.+9.).
• Postupite jednako i s gornjim trakama
na povlačenje (Slike 10.+11.).
• Napomena za tehničara: Dužina
traka može se individualno podesiti
prilagodbom na početku („ipsilonu")
čičak trake (Slike 12.).
Upute za održavanje
Čičak-trake zatvorite prije pranja.
Preporučujemo korištenje vrećice za
pranje. Omekšivači, masti, ulja, losioni,
pomade i ostaci sapuna mogu oštetiti
materijal, utjecati na učinak Clima
Comfort i uzrokovati nadraženost kože.
• Operite proizvod ručno, preporučljivo
s medi deterdžentom za čišćenje, ili na
strojnom pranju za osjetljivo rublje s
blagim deterdžentom na 30°C.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti
Sastav materijala
Poliamidno, poliestersko, elastansko
vlakno
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.

Zbrinjavanje

Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi Team
želi Vam brzo ozdravljenje!
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR).
Hrvatski

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave