Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
van het etiket te controleren of u de
orthese in de juiste richting vasthoudt
(Afb. 4) .
• Schuif vervolgens de rechterhand in de
buitenste handlus van de rechterzijde
van de sluiting (Afb. 5).
• Trek de beide zijden van de sluiting
dusdanig bij elkaar in het midden dat
deze, zo ver het gaat, over elkander
heen worden geklit. Let er bij het
sluiten op dat het geraamte aan de rug
centraal is geplaatst (Afb. 6+7).
De orthese zit juist wanneer de
onderste rand van de sluiting net
boven het schaambeen ligt (cf. afb. 8).
• Maak nu eerst de klittende uiteinden
van de beide onderste riemen los
en trek ze gelijkmatig naar voren.
U kunt de spanning zelf regelen
naargelang uw behoeften en uw
pijngewaarwording (Afb. 8+9).
• Ga op dezelfde wijze te werk met de
bovenste riemen (Afb. 10+11).
• Informatie voor technici: De
riemlengte kan individueel aan het
aanzetpunt van de Y-klittenband
aangepast worden, door ze bij te
snijden (Afb. 12).
Wasinstructies
Klittebandsluitingen moeten voor
het wassen worden gesloten. Wij
adviseren het gebruik van een waszak.
Wasverzachters, vetten, oliën,
lotions, zalven en zeepresten kunnen
het materiaal aantasten, het Clima
Comfort-effect nadelig beïnvloeden en
huidirritaties veroorzaken.
• Was het product bij voorkeur met
medi clean wasmiddel met de hand of
in de zachte was op 30° met een mild
wasmiddel zonder wasverzachter.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Polyamide, Polyester, Elastaan
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik.
Houd daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies
en aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
Wenst u van harte beterschap!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR).
Nederlands
Advertenties
Inhoudsopgave
