του κύκλου ζωής της, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί βάσει της ισχύουσας νομοθεσίας και
έχοντας κατά νου την προστασία του περιβάλλοντος. Στην περίπτωση που δεν υπάρχει
κάποια πρόβλεψη (από πλευράς νομοθεσίας) σας προτείνουμε να καταφύγετε στη λύση της
διαφοροποιημένης διακομιδής. Ο πίνακας που ακολουθεί περιέχει τα υλικά κατασκευής των
μεμονωμένων εξαρτημάτων της συσκευής.
Όλα τα υλικά (κατασκευής) δεν περιέχουν φθαλικές ενώσεις.
ΕΞΑΡΤΗΜΑ
Βασική μονάδα
Εξωτερικό περίβλημα (βασικής) μονάδας
Αεροθάλαμος νεφελοποίησης και ένωση
Στόμιο
Ρινικό στέλεχος
Μάσκες
Σωληνάκι
Κούτα
Οδηγίες
Βαλιτσάκι
φίλτρα
8 - ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
Η παρούσα συσκευή είναι σύμφωνη με τις προδιαγραφές του κανονισμού CEI EN 60601-1-2:2015 σε
ό,τι αφορά την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα των ιατρικών συσκευών.
Η τήρηση των προτύπων ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας, δεν εγγυάται την απρόσκοπτη λειτουργία
του προϊόντος. Πράγματι, ορισμένες συσκευές (όπως π.χ. κινητά τηλέφωνα, beeper, κτλ.) εφόσον
χρησιμοποιηθούν πλησίον ιατρικού εξοπλισμού, μπορεί να διακόψουν τη λειτουργία του.
9 - ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
9.1 - ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ
- θερμοκρασία από +10 °C έως +40 °C
- σχετική υγρασία από 0% έως 95%
9.2 - ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
- θερμοκρασία από -25 °C έως +70 °C
- σχετική θερμοκρασία από 10% έως 95%
- ατμοσφαιρική πίεση από 690 hPa έως 1060 hPa
10 - ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ
Χρησιμοποιείτε γνήσια ανταλλακτικά.
ΥΛΙΚΟ
Απόρριμμα ηλεκτρικών και ηλεκτρονικών
συσκευών (RAEE)
Πολυπροπυλένιο
Πολυπροπυλένιο
Πολυπροπυλένιο
Πολυπροπυλένιο
Μη τοξικό PVC
Μη τοξικό PVC
Χαρτόνι
Χαρτί
Νάιλον
βελόνα διάτρητο πολυπροπυλένιο