KOMPONENTA
Rozprašovací ampule a spoj
Náustek
Nosní vidlice
Masky
Trubička
Krabice
Pokyny
Taštička
Filtry
8 - ELEKTROMAGNETICKÁ KOMPATIBILITA
Toto zařízení je v souladu s předpoklady normy CEI EN 60601-1-2:2015 v oblasti
elektromagnetické kompatibility zdravotnických prostředků.
Soulad s normami o elektromagnetické kompatibilitě nezaručuje úplnou imunitu produktu;
některá zařízení (mobilní telefony, vysílačky atd.) používané v blízkosti zdravotnických
zařízení mohou přerušit fungování.
9 - PODMÍNKY PROVOZU A USKLADNĚNÍ
9.1 - PODMÍNKY PROVOZU
- teplota od +10 °C do +40 °C
- relativní vlhkost od 0 % do 95 %
9.2 - PODMÍNKY USKLADNĚNÍ
- teplota od -25 °C do +70 °C
- relativní vlhkost od 10% do 95 %
- atmosférický tlak od 690 hPa do 1060 hPa
10 - NÁHRADNÍ DÍLY
Používejte pouze originální náhradní díly.
11 - PODMÍNKY ZÁRUKY
Výrobce nese odpovědnost za bezpečnost, spolehlivost a výkon zařízení, pokud se používá
v souladu s návodem k použití a jeho určeným použitím, pokud jsou opravy prováděny u
výrobce nebo u jeho autorizovaného servisního střediska. V případě nedodržení návodu k
použití a upozornění uvedených v tomto návodu uživatelem propadá veškerá odpovědnost
výrobce, jakož i podmínky záruky.
12 - AKTUALIZACE TECHNICKÝCH VLASTNOSTÍ
Air Liquide Medical Systems S.p.A. pravidelně kontroluje a upravuje všechna svá zdravotnická
ČEŠTINA • ČEŠTINA • ČEŠTINA • ČEŠTINA • ČEŠTINA • ČEŠTINA • Ε
MATERIÁL
Polypropylén
Polypropylén
Polypropylén
Netoxické PVC
Netoxické PVC
Karton
Papír
Nylon
Jehlový děrovaný polypropylén