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Beschikbare talen
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7 - ELIMINACIÓN DEL APARATO Y/O DE SUS COMPONENTES
La eliminación del aparato y/o de sus componentes, en caso de puesta fuera de servicio,
debe producirse respetando las normativas vigentes y el cuidado del medio ambiente. En
donde no existan obligaciones legislativas se recomienda realizar la recogida selectiva. En
la tabla se muestran las diferentes tipologías de los componentes del aparato.
Todos los materiales utilizados no contienen tfalatos y no está detectada la presencia de
látex natural.
COMPONENTE
Unidad de base
Envoltorio externo de la unidad de base Polipropileno
Ampolla nebulizadora y conector
Tobera
Nasal
Mascarilla
Tubo
Caja
Instrucciones
Bolso
Filtros de aire
8 - COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El presente dispositivo es conforme con los requisitos de la normativa EN 60601-1-2:2015
sobre compatibilidad electromagnética de los dispositivos médicos.
La conformidad con las normativas de compatibilidad electromagnética no garantiza
la inmunidad total del producto; algunos dispositivos (teléfonos móviles, buscadores
de personas, etc.) si son utilizados cerca de equipos médicos pueden interrumpir el
funcionamiento.
9 - CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO Y ALMACENAMIENTO
9.1 - CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
- temperatura de+10 °C a+40 °C
- humedad relativa de 0% a 95%
9.2 - CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
- temperatura de -25 °C a +70 °C
- humedad relativa de 10% a 95%
- presión atmosférica de 690 hPa a 1060 hPa
MATERIAL
Residuos de aparato eléctricos y electrónicos
(RAEE)
Polipropileno
Polipropileno
Polipropileno
PVC no tóxico
PVC no tóxico
Cartón
Papel
Nailon
Polipropileno agugliaro
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