Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
ANVÄNDA IMPELLA KATETERN UTAN
HEPARIN I INFUSIONSLÖSNINGEN
Impella katetern är konstruerad för att användas med en infusionslösning
som innehåller heparin. Systemdrift utan heparin i spolningslösningen har
inte testats. I händelse av att en patient är intolerant mot heparin på grund
av heparininducerad trombocytopeni (HIT) eller blödning, bör varje läkare
använda sin kliniska bedömningskompetens för att bedöma riskerna och
fördelarna med att använda Impella systemet utan heparin.
Om det ligger i patientens bästa intresse att använda systemet utan
heparin krävs fortfarande glukoslösningen, och varje läkare bör överväga
systemisk tillförsel av en alternativ antikoagulantia. Tillsätt INTE
någon alternativ antikoagulantia (t.ex. en direkt trombinhämmare) till
infusionsvätskan. Impella katetern har inte testats med några alternativa
antikoagulantia i infusionslösningen.
LARMÖVERSIKT
För en fullständig lista över alla Impella larm, se bruksanvisningen för
Automated Impella Controller.
Automated Impella Controller övervakar olika funktioner för att fastställa
om specifika användningsparametrar ligger inom förväntade gränser. När
en parameter hamnar utanför de fastställda gränserna avger styrenheten
en larmsignal och ett larmmeddelande visas på displayskärmen på
styrenhetens framsida. Larmsignalen anger larmets allvarlighetsgrad.
Larmmeddelandet på displayskärmen är färgkodat för allvarlighetsgraden
och ger information om larmorsak och hur larmet ska lösas. När ett larm
har tystats och ett annat larm inträffar hörs och visas detta bara om det
har högre prioritet än det som tystades.
Tabell 6.2 Larmnivåer
Kategori Beskrivning Ljudindikator* Visuell
Rådgivande
Meddelande
Allvarlig
Onormal
situation. Snabb
åtgärd behövs.
Kritiskt
Hög prioritet.
Omedelbar
åtgärd behövs.
* Ljudlarmsindikatorernas ljudtryck är >80 dBA
FUNKTIONEN STÄNG AV LARM
När knappen STÄNG AV LARM trycks ned överst till höger på
Automated Impella Controllers skärm stängs ljudlarmsindikatorn av
under 2 minuter (för röda eller gula larm) eller 5 minuter (för vita
rådgivningslarm). När ett larm stängts av ersätts orden STÄNG AV
LARM intill knappen med indikatorn för tystande av larm, en ikon med en
överkorsad klocka.
Det visuella meddelandet kommer dock att fortsätta att visas, med
larmrubriken på en grå bakgrund, i 20 minuter eller tills du trycker på
STÄNG AV LARM. Det visuella meddelandet kommer dock att fortsätta
att visas, med larmrubriken synlig på en grå bakgrund, i 20 minuter eller
tills du trycker på STÄNG AV LARM. Detta låter dig identifiera larmet
som inträffade.
76
indikator
1 pip var 5:e minut
Larmrubrik på vit
bakgrund
3 pip var 15:e sekund Larmrubrik på gul
bakgrund
10 pip var 6,7:e
Larmrubrik på röd
sekund
bakgrund
SYMBOLER
Tabell 6.3 Symboler
+30°C
+10°C
2019-11-30
123456
123456
2019-11-30
Spola Inte
Glukos
Följ bruksanvisningen noga
Defibrillatorsäker utrustning typ CF
Förvaras torrt
Förvaringstemperatur (t.ex. 10 ºC till 30 ºC)
Förklarar överensstämmelse med
direktiv 93/42/EEG för medicinsk
utrustning eller förordning (EU) 2017/745
om medicintekniska produkter och
direktiv 2011/65/EU för begränsning av
användningen av vissa farliga ämnen i
elektrisk och elektronisk utrustning
Tillverkningsdatum (t.ex. 2019-11-30)
Skyddas mot solljus
Symbol för batchnummer: tillverkarens
batchnummer ska anges efter LOT-
symbolen
Abiomed artikelnummer
(t.ex. artikelnummer 123456)
Tillverkarens serienummer
(t.ex. serienummer 123456)
Utgångsdatum (t.ex. använd före 2019-
11-30)
Får inte återanvändas
Steriliserad med etylenoxid
Medicinteknisk produkt
Använd inte om förpackningen är skadad,
se bruksanvisningen
System med enkelt sterilt skydd med
invändig skyddsförpackning
Spola INTE
Använd glukos i infusionsvätskan
Bruksanvisning
Advertenties
Inhoudsopgave
