Inhoudsopgave
Advertenties
Classificatie van medische
elektrische apparatuur:
Maximale afstand:
Aanbevolen afstand:
Beschrijving van de draadloze functies en technologie:
Radiofrequentie
Kanaalbandbreedte
Bedrijfsspanning
Soorten spread spectrum
Soort modulatie
Aantal kanalen
Kanaalafstand
Kanaalfrequentie
Antenneversterking
versie
Bluetooth
-
®
Maximaal uitgangsvermo-
gen
De EM 70 maakt gebruik van de
frequentieband 2,402–2,480 GHz, waarbij het maximale zendvermo-
gen in de frequentieband 0 dBm bedraagt.
De verbinding tussen het hoofdapparaat en de afstandsbediening is
een één-op-één
4.0-verbinding.
Bluetooth
®
Hierbij bevestigen we dat dit product voldoet aan de Europese richt-
lijn 2014/53/EU inzake radioapparatuur. De CE-conformiteitsverkla-
ring voor dit product is te vinden op:
interne voeding (gebruik) / klasse II
(opladen) / continu gebruik
10 m (in een open omgeving)
3 m
2,4 GHz - 2,48 GHz
2 MHz (-20 dB)
3,7 V gelijkspanning
DSSS
GFSK
40
2 MHz
0-39 kanalen, 2,402-2,480 GHz
2 dBi
V4.0
0 dBm
low energy-technologie,
Bluetooth
®
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconfor-
mity.php.
Het serienummer bevindt zich op het apparaat. Levensduur batterij-
en: met de inbegrepen batterijen bij 1000 ohm ca. 4 behandelingen
(van steeds 30 minuten). Opmerking: als het apparaat niet volgens
de opgegeven instructies wordt gebruikt, kan niet worden gegaran-
deerd dat het perfect werkt! Wij behouden ons het recht voor tech-
nische wijzigingen uit te voeren aan het apparaat om dit te kunnen
verbeteren en ontwikkelen.
Dit apparaat voldoet aan de Europese normen EN 60601-1 en
EN 60601-1-2 (in overeenstemming met CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11)
en is onderworpen aan speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien
van elektromagnetische compatibiliteit. Let er daarbij op dat draag-
bare en mobiele HF-communicatiesystemen dit apparaat kunnen
beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvragen bij de klan-
tenservice op het aangegeven adres. Dit apparaat voldoet aan de
vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen en die van de Duitse wet op medische hulpmiddelen
(Medizinproduktegesetz). Voor dit apparaat is een functiecontrole en
instructie in overeenstemming met artikel 10 van de Duitse verorde-
ning voor exploitanten van medische hulpmiddelen (Medizinproduk-
te-Betreiberverordnung - MPBetreibV) niet vereist.
14. Het product/de batterijen afvoeren
LET OP
In het belang van het milieu mag het apparaat aan het einde van de
levensduur niet als gewoon huisvuil worden afgevoerd. Voer
het apparaat af bij een geschikt inzamel- of recyclepunt in
uw land. Voer het apparaat af in overeenstemming met de
EG-richtlijn betreffende afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (WEEE). Voor meer informatie kunt u
contact opnemen met de bevoegde instanties voor afvalverwijde-
18
Advertenties
Inhoudsopgave
