Algemene voorwaarden
Conformiteitsverklaringen
Richtlijnen van de FCC en de Raad inzake Europese normen
Dit apparaat voldoet aan Deel 15 van de FCC-regelgeving en de richtlijnen 93/42/EEG en 2007/47/EG van de
Raad inzake Europese normen. De werking is afhankelijk van de volgende twee voorwaarden: (1) Dit toestel mag
geen schadelijke storingen veroorzaken en (2) dit toestel moet alle ontvangen storing aanvaarden, met inbegrip
van storing die ongewenste resultaten zou kunnen veroorzaken.
1. Gebruik de bijgeleverde kabels met de kleurenmonitor zodat deze geen storing oplevert bij radio- en tv-ontvangst.
Het gebruik van andere kabels en adapters kan storing met andere elektronische apparatuur veroorzaken.
2. Deze apparatuur is getest en in overeenstemming bevonden met de limieten overeenkomstig FCC deel 15 en
CISPR 11. Deze apparatuur genereert, gebruikt en verspreidt mogelijkerwijs radiofrequente energie en kan
schadelijke interferentie met radiocommunicatie veroorzaken indien ze niet wordt geïnstalleerd en gebruikt
volgens de instructies.
IEC
Deze apparatuur is getest en in overeenstemming bevonden met de beperkingen voor medische apparaten
volgens IEC 60601-1-2. Deze beperkingen zijn bedoeld om een redelijke bescherming te bieden tegen
schadelijke interferenties in een typisch medische installatie. Deze apparatuur genereert, gebruikt en verspreidt
mogelijkerwijs radiofrequente energie en zou schadelijke interferentie met andere toestellen in de onmiddellijke
omgeving kunnen veroorzaken, indien ze niet geïnstalleerd en gebruikt wordt volgens de instructies.
Richtlijnen van de FCC, de Raad en IEC inzake Europese normen:
Er kan geen garantie worden geboden dat er zich geen storing zal voordoen in een bepaalde installatie. Indien
deze apparatuur schadelijke interferentie veroorzaakt bij radio- of TV-ontvangst, wat kan worden vastgesteld
door de apparatuur uit en aan te schakelen, wordt de gebruiker dringend verzocht om de interferentie te
trachten te corrigeren door één of meer van de volgende maatregelen:
• Heroriënteren of verplaatsen van de ontvangstantenne.
• De afstand tussen apparatuur en ontvanger vergroten.
• De apparatuur aansluiten op een stopcontact van een ander circuit dan datgene waarop de ontvanger is aan-
gesloten.
• Advies vragen aan uw verkoper of hulp zoeken bij een ervaren radio-/tv-technicus.
Extra apparatuur die op dit product wordt aangesloten moet gecertificeerd zijn conform de geldende IEC-
normen (d.w.z. IEC 60950-1) voor gegevensverwerkingsapparatuur en IEC 60601-1 voor medische apparatuur.
Verder dienen alle configuraties in overeenstemming te zijn met de systeemnorm, IEC 60601-1-1. Iedere persoon
die bijkomende apparatuur aansluit op het signaalinganggedeelte of het signaaluitganggedeelte, configureert
een medisch systeem en is er daarom voor verantwoordelijk dat het systeem in overeenstemming is met de
vereisten van de systeemnorm IEC 60601-1-1. Degene die verantwoordelijk is voor het aansluiten van de monitor
op een systeem, dient ervoor te zorgen dat de montage-apparatuur die gebruikt wordt met dit scherm in
overeenstemming is met de IEC-norm 60601-1. In geval van twijfel dient u de technische serviceafdeling of uw
plaatselijke adviseur te raadplegen.
Wettelijke bepaling
NDS kan zijn producten verkopen via andere producenten, distributeurs en wederverkopers van medische
apparatuur en daarom dienen kopers van dit NDS-product bij alle instanties waar dit product oorspronkelijk is
gekocht te vragen naar de eventuele garantievoorwaarden van alle betreffende producten.
NDS aanvaardt noch machtigt enige persoon om enige andere aansprakelijkheid op zich te nemen in
combinatie met en/of met betrekking tot de verkoop en/of het gebruik van zijn producten. Om ervoor te zorgen
dat NDS-producten correct worden gebruikt, behandeld en onderhouden, dienen klanten de voor het product
specifieke literatuur, instructiehandleiding en/of labeling ingesloten bij het product of op andere wijze
beschikbaar te raadplegen.
Klanten worden erop gewezen dat systeemconfiguratie, software, de applicatie, klantgegevens en bediening
van het systeem, samen met andere factoren, de prestaties van het product beïnvloeden. Hoewel NDS-
producten worden beschouwd als zijnde compatibel met talrijke systemen, kan specifieke functionele
implementatie door klanten variëren. Daarom moet dan ook de geschiktheid van een product voor een specifiek
doel of een specifieke applicatie worden beslist door de klant en wordt dit niet gegarandeerd door NDS.
vi | Algemene voorwaarden