Inhoudsopgave
Advertenties
Hoofdstuk 1 NIOX VERO® Nasal measurement mode
1
NIOX VERO® Nasal measurement mode
1.1
Voorafgaand aan gebruik van de NIOX VERO®
De NIOX VERO® mag uitsluitend volgens de instructies in deze
gebruiksaanwijzing worden gebruikt door gekwalificeerde professionele
zorgverleners. Onder 'gekwalificeerd' wordt hier uitdrukkelijk ook het
aandachtig doorlezen van deze gebruiksaanwijzing verstaan. Lees alle
instructies aandachtig door en zorg ervoor dat u de veiligheidsinformatie
begrijpt.
Dit is een wijziging op de eerdere NIOX VERO® gebruiksaanwijzing. Lees de
NIOX VERO® gebruiksaanwijzing en de NIOX VERO® Nasal Measurement
Mode gebruiksaanwijzing aandachtig door voordat u nasale metingen gaat
uitvoeren met de NIOX VERO®.
Symbool
Beschrijving
Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien
WAARSCHUWI
niet vermeden, kan resulteren in lichamelijk letsel of
NG
verwondingen.
Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien
VOORZICHTIG
niet vermeden, kan resulteren in schade aan het
product of het systeem, verlies van informatie of schade
aan het bedrijf.
Let op
Wijst de lezer op belangrijke informatie over correct
gebruik van het product, verwachtingen van gebruikers,
mogelijke fouten en de acties om deze te verhelpen.
1.2
Over deze gebruiksaanwijzing
NIOX VERO® Nasal Measurement Mode gebruiksaanwijzing - Nederlands
002626 versie 03, juli 2023.
Voor nadere informatie over de op het toestel geïnstalleerde softwareversie,
002626-03 NIOX VERO
®
Nasal Gebruiksaanwijzing Nederlands
zie de NIOX VERO® gebruiksaanwijzing.
De informatie in dit document is onderhevig aan wijzigingen. Wijzigingen
worden door Circassia doorgevoerd zodra deze zich voordoen.
Deze gebruiksaanwijzing geeft aanwijzingen over het gebruik van de
NIOX VERO® in de Nasal Measurement mode.
De instructies zijn stap-voor-stap genummerd en worden met vensters en
afbeeldingen onderbouwd. Keuzes binnen de verschillende stappen worden
met bullets weergegeven.
1.3
Naleving
De NIOX VERO® zijn CE-gemarkeerd conform
Richtlijn 98/79/EG betreffende medische hulpmiddelen voor in-
vitrodiagnostiek.
Het NIOX® patiëntenfilter is CE-gemarkeerd conform
Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen
De NIOX VERO® voldoet aan de RoHS-richtlijn.
1.4
Verantwoordelijk fabrikant en contactgegevens
Postadres:
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Zweden
Bezoekadres:
Hansellisgatan 13
SE-754 50 Uppsala
www.niox.com
1.5
Waarschuwingen
•
Gebruik geen stoffen die alcohol bevatten op of in de buurt van het
NIOX VERO® toestel. Dit is inclusief schoonmaakmiddelen voor de
2
Advertenties
Inhoudsopgave
