Inhoudsopgave
Advertenties
WAARSCHUWING!
door een systeem dat onvoldoende geconfigureerd is:
Accessoires die zijn verbonden met analoge of digitale interfaces moeten voldoen aan de respectievelijke
Europese of internationale normen (bv. EN 60950 voor de gegevensverwerking van apparaten en EN 60601–1
voor medische apparatuur). Bovendien moeten alle configuraties die een ME-systeem bouwen, voldoen aan
de Europese of internationale standaard 60601–1. Iedereen die extra apparaten op een signaalingang of -
uitgang aansluit, configureert een medisch systeem en is daarom verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat
het ME-systeem voldoet aan de toepasselijke versie van de Europese of internationale norm 60601-1. Neem
bij vragen contact op met de klantenondersteuning of uw plaatselijke vertegenwoordiger.
BELANGRIJK:
Binnenlandse Zaken en Communicatie omdat deze aan de technische normen voldoet.
OPMERKING:
industriële gebieden en ziekenhuizen (CISPR 11 klasse A). Als dit apparaat wordt gebruikt in een
woonomgeving (waarvoor CISPR 11 klasse B normaal gezien vereist is), biedt het mogelijk niet voldoende
bescherming voor radiofrequentiecommunicatiediensten. De gebruiker moet mogelijk beperkende
maatregelen nemen, zoals het verplaatsen van het apparaat of deze in een andere richting plaatsen.
Gebruiksaanwijzingen/beoogd gebruik
Deze monitor is bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die patiëntgegevens,
●
patiëntverslagen, medische onderzoeksbeelden of resultaten in een ziekenhuis of klinische medische
omgeving moeten bekijken.
Deze monitor is niet bedoeld voor gebruik bij de eerste vaststelling of diagnose van medische beelden
●
voor menselijke ziekten of letsel.
Gebruik deze monitor niet met chirurgische, levensondersteunende of radiologische apparatuur
●
(waaronder mammografie-apparaten).
Gebruik deze monitor niet met radiologie-, pathologie- of mammografiesystemen voor diagnoses bij
●
patiënten.
Gebruikte symbolen
Tabel 1-1
Symbolen en beschrijvingen
Symbool
2
Hoofdstuk 1 Aan de slag
Gevaar van een onaanvaardbare hoge lekstroom voor de patiënt kan worden veroorzaakt
Dit product bevat apparatuur van het type dat opgegeven is door het ministerie van
De emissiekarakteristieken van dit apparaat zorgen ervoor dat het kan worden gebruikt in
Verwijzing
Titel
Lees de gebruikershandleiding/technische handleiding
●
Volg alle waarschuwingen en gebruiks- en veiligheidsinstructies
●
Advertenties
Inhoudsopgave
