Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
1
Dit symbool attendeert de gebruiker dat er belangrijke informatie over de installatie en/of bediening van
deze apparatuur volgt. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet zorgvuldig worden
gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool waarschuwt de gebruiker ervoor dat niet-geïsoleerde spanning in het apparaat voldoende
groot kan zijn om elektrische schokken te veroorzaken. Het is daarom gevaarlijk om contact te maken met
enig onderdeel binnen het apparaat. Om het risico op elektrische schokken tot een minimum te beperken,
mag de afdekking (of de achterzijde) NIET worden verwijderd. Er bevinden zich geen onderdelen in het
apparaat die door de gebruiker zelf gerepareerd kunnen worden. Laat reparaties uitvoeren door
gekwalificeerd servicepersoneel.
Dit symbool wijst de gebruiker op het feit dat belangrijke informatie is bijgesloten over de werking en/of het
onderhoud van dit apparaat. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet zorgvuldig worden
gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool duidt de fabrikant aan.
Dit symbool duidt de vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap van de fabrikant aan.
Om brand of elektrische schokken te voorkomen mag dit apparaat niet worden blootgesteld aan regen of vocht.
Evenmin mag de gepolariseerde stekker van deze eenheid worden gebruikt met een verlengkabel of ander
stopcontact, tenzij de pennen er volledig kunnen worden ingebracht. Het product is zodanig ontworpen dat het
voldoet aan de medische veiligheidsvereisten voor apparaten in de buurt van patiënten.
Dit product is een klasse I medisch hulpmiddel. Geen wijzigingen zijn niet toegestaan.
Deze apparatuur/dit systeem mag uitsluitend worden gebruikt door beroepskrachten in de gezondheidszorg.
Veiligheidsnaleving:
Dit product is alleen T.U.V.-goedgekeurd met betrekking tot elektrische schokken, brand en mechanische
gevaren in overeenstemming met CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 en ANSI/AAMI ES60601-1.
Veiligheidsnaleving:
Dit product voldoet aan de vereisten van EN60601-1 zodat het conform is met de Richtlijn voor medische
apparatuur 93/42/EEG en 2007/47/EG (algemene veiligheidsinformatie).
Dit product is alleen in overeenstemming met de hierboven vermelde normen wanneer het wordt gebruikt met de
meegeleverde voeding voor medische apparatuur.
Model
15 en 19 EndoVue
Strømforsyning
Bridge Power JMW190KB2400F05
AC Input
100 til 240 Volt ved 50 til 60 Hz.
DC Output
24 volt ved 3.75 ampere
Netsnoer:
Gebruik een netsnoer van ziekenhuiskwaliteit met een correcte stekker voor uw stopcontact.
Trek het netsnoer uit het AC-stopcontact. Het netsnoer is het enige goedgekeurde middel om het apparaat los te
koppelen van de voeding.
De MEDISCHE APPARATUUR moet zo geplaatst worden dat het netsnoer vrij toegankelijk is.
Het product moet worden aangesloten op een centraal afgetakt circuit bij gebruik in de VS met spanningen van meer
dan 120 volt. Het product is bedoeld voor continu gebruik.
Het is de verantwoordelijkheid van de installateur om de aarde van het product te testen om te verifiëren dat deze in
overeenstemming met de ziekenhuis-, lokale en nationale impedantievereisten is.
Een aardpin aan de achterkant van het product kan gebruikt worden om het frame van het product te aarden. Een
dergelijke aarde moet geïnstalleerd worden volgens de geldende elektrische voorschriften. De aardpin wordt
weergegeven op de mechanische tekening op pag. 2.
Recycling:
Volg de plaatselijke voorschriften en recyclingprogramma's met betrekking tot recycling of verwijdering van
deze apparatuur.
ii
Advertenties
Inhoudsopgave
