12.1 Productbereiding
VOORZICHTIG
In geval aan aanpassingen aan het product: Pas de vorm en maat van het product aan op basis van de anatomische
•
situatie.
Anders kan dit namelijk leiden tot letsel.
Zorg ervoor dat er geen scherpe randjes achterblijven als het product wordt aangepast.
•
Anders kan dit namelijk leiden tot letsel.
1. Verwijder het product voorzichtig uit de steriele verpakking.
2. Pas de intranasale spalken naar behoefte aan.
12.2 Plaatsing
Breng altijd een spalk aan beide zijden van het septum aan.
Voor voorgevormde intranasale spalken: Let op welke kant links of rechts moet.
1. Bivalve Nasal Splint: Vouw de intranasale spalken langs de gleuf en zet ze met klemmen vast.
2. Breng de intranasale spalken in de juiste neusholten in. Intranasale spalken met beademingsbuizen: Het oppervlak
zonder de beademingsbuis wijst richting het septum.
3. Bivalve Nasal Splint: Maak de klemmen los om de intranasale spalken uit te vouwen.
4. Zorg ervoor dat de intranasale spalken niet verschuiven door ze te hechten. Maak ofwel een brug voor de columella of
zet de intranasale spalken door het septum heen vast.
12.3 Extractie
1. Zorg ervoor dat de intranasale spalken niet verschuiven.
2. Bivalve Nasal Splint: Vouw de intranasale spalken langs de gleuf en zet ze met klemmen vast.
3. Verwijder de hechtingen.
4. Verwijder beide intranasale spalken door de neusgaten.
13 Nazorg
• Zorg voor de neus
14 Instructie voor de patiënt
Niet van toepassing.
15 Verwijdering
WAARSCHUWING
Het product is in contact geweest met mogelijk infectueuze stoffen van menselijke oorsprong. Reinig / verpak het product
•
voor het verwijderen, conform het specifieke besmettingsgevaar.
Anders bestaat er een risico van infectie voor de gebruiker en derden.
Verwijdering dient plaats te vinden conform de nationale richtlijnen voor verwijdering en de betreffende risicoklasse.
16 Garantie
Wij garanderen dat het materiaal en het ontwerp van het product vrij zijn van mankementen op het moment van verzending.
De producent is niet op de hoogte van de diagnose van de patiënt of de manier waarop het product wordt gebruikt, en heeft
daarom geen invloed op de gebruiksomstandigheden. De opslagomstandigheden na levering van het product vallen ook
buiten de verantwoordelijkheid van de producent.
Vanwege biologische en individuele verschillen is geen enkel product onder alle omstandigheden 100% werkzaam.
De producent kan daarom geen garanties geven wat betreft de positieve werking of het uitblijven van negatieve
gevolgen als gevolg van het gebruik van het product. Medische professionals dienen het product te gebruiken op
basis van hun medische opleiding en ervaring, en zijn zelf verantwoordelijk voor het correcte gebruik.
Aanspraken op garantie (reparatie of vervanging) zijn alleen mogelijk als het product is gebruikt conform deze
gebruiksaanwijzing (voor instrumenten in het bijzonder met betrekking tot gebruik, reiniging, sterilisatie en onderhoud). De
garantietermijn gaat in op de leverdatum.
6 / 8