Inhoudsopgave
Advertenties
2.3 Markeringen
U vindt de volgende markering op het instrument:
[Esc]
Naam tussen haken van de in te drukken toets op het toetsenbord
Een toegepast onderdeel, waarbij sprake is van contact met een patiënt, dat is bedoeld om
elektriciteit of een elektrofysiologisch signaal naar of van de patiënt te sturen, is een Type BF-
onderdeel. Een EOG-versterker wordt als een Type BF-onderdeel beschouwd.
Een toegepast onderdeel, waarbij sprake is van contact met een patiënt, dat onmiddellijk van
de patiënt kan worden afgesloten is een Type B-onderdeel. De Air Fx is een Type B-
onderdeel.
Raadpleeg de Gebruiksaanwijzing
Houd u aan de voorzorgsmaatregelen voor de behandeling van elektrostatisch gevoelige
apparaten
AEEA (EU-richtlijn)
Dit symbool geeft aan dat het product mag niet worden weggegooid als ongesorteerd afval,
maar moet wel dit verzonden dient te worden naar gescheiden inzamelingscentra voor
recycling.
De Chinese RoHS-compliancestandaard waarbij het product minder dan de maximale
concentratiewaarde lood, kwik, cadmium, zeswaardig chroom, polybroombifenylen en
polybroomdifenylethers bevat.
Veiligheidsaarde
ETL 5003648 - Dit apparaat voldoet aan de normen voor Elektronische Testlaboratoria
De CE-markering in combinatie met het MD-symbool geeft aan dat Interacoustics A/S voldoet
aan de vereisten van Verordening (EU) 2017/745 Bijlage I betreffende medische
hulpmiddelen.
0123
Goedkeuring van het systeem wordt gedaan door TÜV – identificatienummer 0123.
Medisch apparaat
D-0140462-A 2024/05
Air Fx calorische irrigator – Gebruiksaanwijzing - NL
Pagina 6
Advertenties
Inhoudsopgave
