Inhoudsopgave
Advertenties
o het apparaat wordt gebruikt in overeenstemming met de
▪
Elke wijziging aan een elektromedisch PhysioFlow® apparaat is verboden.
▪
De PhysioFlow® Q-Link
mechanische robuustheid. Het apparaat moet echter wel voorzichtig behandeld
worden.
▪
PhysioFlow® apparaten hebben geen bijzondere bescherming tegen het
binnendringen van vocht. Zorg ervoor dat er geen vocht in het apparaat kan
komen.
▪
Alleen de patiëntkabel die wordt geleverd met de PhysioFlow® mag worden
gebruikt. Het gebruik van andere patiëntkabels is verboden. Het gebruik van
andere kabels kan een toename van de elektromagnetische emissie veroorzaken
en de immuniteit van het apparaat verminderen.
▪
De patiëntkabel PF07-BA-FILT MAG NIET worden gebruikt als
elektrochirurgische hulpmiddelen in gebruik zijn
schade aan de kabel en de PhysioFlow® Q-Link
voorkomen dat dit kan gebeuren kan de PF07-BA-FILT niet worden gebruikt
wanneer de PhysioFlow® Q-Link
Het kan wel gebruikt worden in combinatie met compatibele externe
voor zover dit niet gebeurt in het bijzijn van elektrochirurgische
▪
PhysioFlow® apparaten mogen niet worden gesteriliseerd.
▪
VOOR NAUWKEURIGE METINGEN IS HET ESSENTIEEL DAT DE GEBRUIKER HET
VERSCHIL BEGRIJPT TUSSEN EEN ACCEPTABEL SIGNAAL EN EEN SLECHT SIGNAAL.
(raadpleeg de PhysioFlow® Software-indicaties of de gebruiksaanwijzing van de
aangesloten apparaten).
▪
Het Q-Link
▪
Bij normaal gebruik is de Q-Link
patiënt.
Onderhoudshandleiding PhysioFlow® Q-Link™
Versie van dinsdag, 10 april 2018 / V1.0
21, Rue du stade, Petit Ebersviller ▪ 57730 Folschviller ▪ Frankrijk
toepasselijke eisen.
gebruiksaanwijzing.
TM
is ontworpen voor betrouwbaarheid, effectiviteit en
TM
apparaat moet worden gebruikt op een vlakke, horizontale tafel.
Tel: +33 (0)3 72 82 50 00 ▪ Fax: +33 (0)1 30 74 46 48
omdat het onherstelbare
TM
kan veroorzaken. Om te
TM
wordt gebruikt met de PhysioFlow® software.
TM
niet bedoeld om in contact te staan met de
Manatec Biomedical
support@physioflow.com
monitors
apparatuur.
11/23
Advertenties
Inhoudsopgave
