Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwingen
▪
De patiëntkabel en het apparaat zijn niet ontworpen voor bestendigheid tegen
defibrillatieschokken. Als een defibrillator wordt gebruikt
PATIËNTKABEL WORDEN LOSGEKOPPELD VAN DE
apparaat of de patiëntkabel in contact komt met de patiënt wanneer een
defibrillator wordt gebruikt.
▪
Een optimale signaalkwaliteit wordt bereikt door
▪
Niet gebruiken in een met zuurstof verrijkte omgeving of in de aanwezigheid van
ontvlambare anesthetica .
▪
Electroden moeten alleen op de huid worden geplaatst en nergens anders.
▪
Verwijdering van dit product en/of de accessoires moet worden uitgevoerd in
overeenstemming met alle lokale wet- en regelgeving.
▪
PhysioFlow® apparaten mogen niet worden gestapeld of worden gebruikt in de
buurt van een ander apparaat. Als dit niet kan worden vermeden moet de
gebruiker ervoor zorgen dat de PhysioFlow® correct werkt in deze configuratie.
▪
De PhysioFlow® Q-Link
voor het beoordelen van de cardiovasculaire toestand door middel van analyse
van trans-thoracale bio-impedantiesignalen. Het kan niet als enige methode
worden gebruikt voor het opsporen van de oorzaak van een bepaalde
fysiologische of pathologische toestand. Daarom moeten PhysioFlow parameters
en hun variaties NOOIT afzonderlijk of buiten de context worden gebruikt. Zij
moeten worden gebruikt in combinatie met andere parameters gemeten door
andere systemen (BP, ECG, SPO2, VO2, etc.), tezamen met de klinische
beoordeling van een arts en nooit als vervanging of in plaats hiervan.
▪
PhysioFlow® apparaten vereisen extra voorzichtigheid ten aanzien van
elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Het moet worden ingesteld en
gebruikt met inachtneming van de EMC-informatie in deze gebruiksaanwijzing
van het apparaat.
▪
Manatec acht zich alleen verantwoordelijk voor de algemene veiligheid,
betrouwbaarheid en kenmerken van elke PhysioFlow® indien:
o De elektrische installatie in de betreffende ruimte voldoet aan de
Onderhoudshandleiding PhysioFlow® Q-Link™
Versie van dinsdag, 10 april 2018 / V1.0
o gebruik van PhysioFlow® PF-50 elektroden (zie ook
kan geen ondersteuning aan klanten geven als er andere elektroden
worden gebruikt.
o Gebruik van elektroden die niet zijn verlopen, beschadigd of droog zijn,
of meer dan 24 uur zijn gebruikt
o Zorgvuldige voorbereiding van de huid van de patiënt (bij voorkeur met
Nuprep® huidvoorbereiding-gel)
o Raadpleeg de instructies voor het aansluiten van de draden
TM
is een niet-invasief hemodynamisch evaluatiesysteem
21, Rue du stade, Petit Ebersviller ▪ 57730 Folschviller ▪ Frankrijk
Tel: +33 (0)3 72 82 50 00 ▪ Fax: +33 (0)1 30 74 46 48
PATIËNT. Voorkom dat het
Manatec Biomedical
support@physioflow.com
MOET DE
bijlage
A). Manatec
10/23
Advertenties
Inhoudsopgave
