Inhoudsopgave
Advertenties
Aansluiting op andere apparaten
WAARSCHUWING
Door Dräger goedgekeurde combinaties van
apparaten voldoen aan de vereisten van de
volgende normen (indien van toepassing):
– IEC 60601-1
Medische elektrische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidseisen
– IEC 60601-1-2
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-2: Algemene veiligheidseisen
Secundaire norm: elektromagnetische
compatibiliteit; Vereisten en tests
Veiligheid van de patiënt
Bij het ontwerp van het medische apparaat, de
bijbehorende documentatie en de labels op het
medische apparaat is verondersteld dat het
medische apparaat alleen zal worden gekocht en
gebruikt door personeel dat op de hoogte is van de
belangrijkste inherente kenmerken van het
medische apparaat.
In de instructies, waarschuwingen en opmerkingen
wordt daarom de aandacht voornamelijk gericht op
specifieke kenmerken van het medische apparaat
van Dräger.
De gebruiksaanwijzing bevat geen informatie over
het volgende:
– Risico's die voor de gebruikers als bekend
mogen worden verondersteld
– De gevolgen van duidelijk incorrect gebruik van
het medische apparaat
– Mogelijk negatieve gevolgen voor patiënten met
verschillende ziektebeelden
Wijzigingen aan of verkeerd gebruik van het
medische apparaat kunnen gevaarlijk zijn.
Gebruiksaanwijzing Agila
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
7
Advertenties
Inhoudsopgave
