Inhoudsopgave
Advertenties
3 Beschrijving van het apparaat
3 Beschrijving van het apparaat
Correct gebruik
Dit verzegelingsapparaat om folie te verzegelen is bedoeld voor het gebruik in het medisch bereik, bijvoor-
beeld in klinieken, praktijken voor artsen en tandartsen. Het is speciaal ontwikkeld voor hitteverzegeling
van instrumenten in sterilisatieverpakkingen en voldoet aan EN ISO 11607-2 en de Duitse norm
1)
DIN
58953-7.
Het balkverzegelingsapparaat MELAseal 100+ is geen medisch apparaat in de zin van de Beschikking be-
treffende medische hulpmiddelen.
Geschikte materialen
Voor hitteverzegeling van transparante sterilisatieverpakkingen volgens DIN EN 868-5 is bijv. MELAfol ge-
schikt. Als u andere verpakkingsmaterialen wilt gebruiken, wendt u zich eerst direct tot uw vakhandelaar of
direct tot de firma MELAG.
Niet geschikte materialen
Sterilisatieverpakkingen die niet voldoen aan de eisen van DIN EN 868-5 zijn niet compatibel met dit appa-
raat:
▪ Zuivere buisvormige folies (folie aan beide zijden) aangezien deze de neiging hebben om aan de
verzegelbalk vast te kleven en daardoor de functionaliteit van het verzegelingsapparaat kunnen
aantasten.
▪ Polyethyleenfolie
▪ Zachte PVC-folie
▪ Harde PVC-folie
▪ Polyamidefolie
▪ Polypropyleenfolie
Leveringspakket
Controleer wat u standaard hebt ontvangen, voordat u het apparaat opstelt en aansluit.
Standaard leveringspakket
▪ MELAseal 100+-verzegelingsapparaat
▪ Gebruikershandboek
▪ Conformiteitsverklaring
▪ Document met beschrijving garantie
▪ Netsnoer
▪ Verzegelingshendel
1)
DIN = Deutsches Institut für Normung (Duits Instituut voor Normalisatie)
6
LET OP
Bij gebruik van niet geschikte verpakkingsmaterialen kunnen schade aan het apparaat en
functiestoringen optreden.
n
Let op de aanwijzingen van de producent, welke verzegelingstemperatuur voor de
verpakkingen wordt aanbevolen.
Advertenties
Inhoudsopgave
