Download Print deze pagina

Contec CMS50D Gebruikershandleiding pagina 3

Advertenties

uitgeschakeld, kan het toestel geopend worden door op deze knop te drukken.
Wanneer de stroom van het toestel is ingeschakeld, kan de richting van het scherm
gewijzigd worden door kortstondig op de knop te drukken. Wanneer de stroom van
het toestel is ingeschakeld kan de helderheid van het scherm gewijzigd worden door
langdurig op de knop te drukken.
De vingernagels en de lichtgevende buis moeten zich aan dezelfde kant
bevinden.
8 Reparatie en Onderhoud
1.Vervang de batterijen wanneer het symbool van lage batterijspanning op het
scherm verschijnt.
2.Reinig het oppervlak van het toestel alvorens het te gebruiken. Veeg het toestel
eerst schoon met medische alcohol en laat het vervolgens
drogen in de lucht of reinig het met een droge, schone doek.
3.Haal de batterijen uit de Pulse Oximeter als deze lange tijd niet gebruikt wordt.
4.De beste opslagomgeving voor het toestel is een omgevingstemperatuur van -
40ºC tot 60ºC en een relatieve vochtigheid van maximum 95%.
5.Volg de lokale wettelijke vereisten voor het verwerken van gebruikte batterijen.
Sterilisatie door hogedruk kan niet worden gebruikt voor het toestel.
Dompel het apparaat niet onder in vloeistof.
Het is aanbevolen dat het apparaat in een droge omgeving wordt bewaard.
Vochtigheid kan de levensduur van het toestel verminderen of zelfs schade
veroorzaken.
9.Opsporen en oplossen van problemen
Probleem
Mogelijke Oorzaak
De SpO
en
1. De vinger is niet op de
2
Polsslag kunnen
juiste manier geplaatst.
niet normaal
2. De SpO
van de patiënt is
2
worden
te laag om gedetecteerd te
weergegeven
worden.
De SpO
en de
1. De vinger is niet diep
2
polsslag worden
genoeg geplaatst.
niet stabiel
2. De vinger trilt of de
weergegeven
patiënt beweegt.
1. De batterijen zijn leeg of
Het toestel kan
bijna leeg.
niet aangezet
2. De batterijen zijn niet op
worden
de juiste manier geplaatst.
3. Het toestel is defect.
1. De stroom van het toestel
wordt automatisch
uitgeschakeld wanneer het
Het afleesvenster
toestel 5 seconden lang geen
gaat plots uit
signaal krijgt.
2. De batterijen zijn bijna
leeg.
10 Verklaring van symbolen
Symbool
Omschrijving
Type BF
Raadpleeg de handleiding / boekje
De pulse-zuurstofsaturatie(%)
PRbpm
Polsslag (spm)
De aanwijzer van de batterijspanning is defect (vervang tijdig de
batterij om onnauwkeurige metingen te vermijden)
1. Er is geen vinger ingestoken
2. Een aanduiding van geen goed signaal
Positieve elektrode van batterij
Batterijkathode
11 Specificatie van functies
Weergegeven informatie
De
pols-zuurstofsaturatie.(SpO
Polsslag (PR)
Polssterkte (balkgrafiek)
Polsgolf
Specificatie van de SpO
Meetbereik
Nauwkeurigheid
Optische Sensor
Specificatie van pols-parameter
Meetbereik
Nauwkeurigheid
Oplossing
Polssterkte
1. Plaats de vinger op de
Bereik
juiste manier en probeer
opnieuw.
2. Probeer opnieuw; Ga naar
Batterijvereiste
een ziekenhuis voor een
1.5V (AAA) alkaline batterijen × 2 of herlaadbare batterij
diagnose als u zeker bent
Nuttige levensduur van de batterijen
dat het toestel correct werkt.
Twee batterijen kunnen 20 uur aan één stuk werken
1. Plaats de vinger op de
Afmetingen
juiste manier en probeer
Afmetingen
opnieuw.
2. Laat de patiënt kalm
Bijlage
blijven.
1. Vervang de batterijen.
2. Installeer de batterijen
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissie
opnieuw.
De CMS50D Pulse Oximeter is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde
3. Gelieve contact op te
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de CMS50D Pulse
nemen met het plaatselijke
Oximeter moet erop toezien dat het toestel in een dergelijke omgeving gebruikt wordt.
service center.
Emissietest
RF-emissies
1. Normaal.
CISPR 11
2. Vervang de batterijen.
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Batterijspanningsschommelingen/
Flikkeremissie
IEC 61000-3-3
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant-elektromagnetische immuniteit
De CMS50D Pulse Oximeter is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde
elektromagnetische omgeving. De gebruiker van de CMS50D Pulse Oximeter moet
ervoor zorgen dat het wordt gebruikt in een dergelijke omgeving.
1.Stroomschakelaar
2.Verander richting van het scherm
3.Verander helderheid van het scherm
SN
Serienummer
Alarmblokkering
WEEE (2002/96/EC)
IP22
Internationale Bescherming
Dit product is conform Richtlijn 93/42/EEC betreffende medische
hulpmiddelen van 14 juni 1993, een richtlijn van de Europese
Economische Gemeenschap.
Weergavemodus
OLED
)
2
OLED
OLED balk-grafiek-weergave
OLED
-Parameter
2
0%~100%, (de resolutie is 1%).
70%~100%:±2%, Onder 70% niet gespecificeerd.
Rood Licht (golflengte is 660nm)
Infrarood (golflengte is 880nm)
30spm~250spm (de resolutie is 1 spm)
±2spm of ±2% kies groter
Permanente weergave van balk-grafiek, hoe hoger
de aanduiding in het afleesvenster, hoe sterker de
pols.
57(L) × 31(B) × 32(H) mm
Leidraad en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissie
voor alle APPARATUUR en SYSTEMEN
conformiteit
Groep 1
Klasse B
Niet
toepassing
Niet
toepassing
Richtlijnen en verklaring van de fabrikantelektromagnetische immunitei t
voor alle APPARATUUR en SYSTEMEN
Elektromagnetische
omgevingsrichtlijnen
The CMS50D Pulse Oximeter
gebruikt RF-energie enkel voor
zijn interne werking. Bijgevolg
zijn de RF-emissies erg laag en
veroorzaken ze waarschijnlijk
geen
storing
in
naburige
elektronische apparatuur.
De CMS50D Pulse Oximeter is
geschikt voor gebruik in alle
omgevingen,
inbegrepen
van
huishoudelijke omgevingen en
omgevingen die rechtstreeks
van
zijn
aangesloten
op
het
openbare
laagbatterijspanningsnetwerk
dat
gebouwen
voor
huishoudelijke doeleinden van
stroom voorziet.

Advertenties

loading