Rev. 2022-04-01 OkuStim System
TD60K06 -
13
Indicaties en contra-indicaties
Indicaties
De transcorneale elektrostimulatie (TES) met het OkuStim-systeem is geïndiceerd voor de
behandeling van:
µ retinitis pigmentosa (ook syndromaal, bv. syndroom van Usher)
µ vergelijkbare netvliesaandoeningen zoals kegel-staafdystrofie of choroïderemie¹
Contra-indicaties
In de volgende gevallen mag de TES-therapie niet worden toegepast:
µ Bij patiënten met vaatgroeiprocessen die door de elektrostimulatie zouden kunnen worden
versneld zoals bij:
– oculaire neovascularisaties ongeacht de oorsprong
– macula-oedeem
– arteriële of veneuze afsluiting
– diabetische retinopathie
– leeftijdsafhankelijke maculadegeneratie
µ Bij patiënten die volgens medische inschatting een ernstige acute of chronische aandoening
hebben (medisch, psychiatrisch, overige abnormale bevindingen), die door de therapie zou
kunnen worden verslechterd.
µ Bij patiënten met actieve implantaten ²
µ Tijdens een zwangerschap
µ Bij moeders die borstvoeding geven
µ Bij acute oogontsteking
Voorwaarden voor het gebruik van de transcorneale elektrostimula-
tietherapie
µ Toestemmingsbereidheid van de patiënten
µ Gezichtsscherpte: ten minste en lichtstraal kunnen waarnemen
µ Patiënten moeten 30 minuten kunnen stilzitten
Volgens de werkgroep ‚Klinische Fragen' van de Deutsche Patienten Organisation PRO RETINA zijn er geen
1
bezwaren tegen de behandeling van deze ziekten met TES. Bron: https://www.pro-retina.de/forschungsfoer-
derung/wissenschaftliche-beratungsgremien/empfehlungen/bewertung-zur-elektrostimulation-am-auge
² Patiënten met cochlea-implantaten kunnen voor de TES-therapie in aanmerking komen wanneer het implan-
taat wordt gedeactiveerd en externe componenten worden verwijderd.
Gebruiksaanwijzing
5 36