Inhoudsopgave
Advertenties
Belangrijke veiligheidsinstructies om restrisico´s te vermijden
1. Lees al deze instructies en de gebruiksaanwijzing van het host-apparaat.
2. Bewaar deze instructies.
3. Neem alle waarschuwingen in deze instructies in acht.
4. Volg al deze instructies op.
5. Gebruik het apparaat niet voor andere doeleinden dan de beoogde.
6. Zorg ervoor dat uw videobron rechtstreeks verbonden is met de hoofd monitor via een primaire veiligheidsbedrading.
7. Reinig het apparaat regelmatig met een zachte doek die is bevochtigd met Ethanol 75%. Volg de instructies van de
fabrikant van het ontsmettingsmiddel!
• Vóór de desinfectie moet het apparaat worden gereinigd om vuil te verwijderen. Het vuil kan worden verwijderd
met een droge, schone doek.
• Ontsmettingsmiddel/steriliseermiddel: Door het U.S. Environmental Protection Agency (EPA) goedgekeurd.
• Ethyl Alcohol, 75%
• Giet ongeveer 5 ml ethylalcohol op een steriel wattenstaafje.
• Veeg over het oppervlak van het toestel en zorg ervoor dat u niet in contact komt met de elektrische
aansluitingen aan de achterkant.
BELANGRIJK! Zorg dat er geen vocht het apparaat kan binnendringen. Gebruik geen reinigingsmiddelen,
schuurmiddelen of oplosmiddelen voor het reinigen van dit apparaat.
8. Installeer het apparaat niet in de buurt van een warmtebron zoals een radiator, een verwarmingsrooster, een kachel of
een ander apparaat dat warmte produceert.
9. Gebruik alleen de door de fabrikant gespecificeerde hulpstukken/accessoires.
10. Dit apparaat wordt alleen gebruikt in de montagestatus als FIX-apparatuur. Volgens de Amerikaanse afwijking in
60601-1 moet FIX-apparatuur van klasse I zijn om te voldoen aan de NEC-vereiste.
Alle permanent geïnstalleerde medische elektrische apparatuur (ME) en permanent geïnstalleerde medische
elektrische apparatuur (ME) moeten van klasse I zijn.
11. Wanneer u de VESA montageoptie gebruikt, moet u ervoor zorgen dat de schroeven de juiste lengte hebben.
Te lange schroeven kunnen het product beschadigen, en te korte schroeven kunnen de stabiliteit in gevaar brengen.
Zie hoofdstuk Achterkant - VESA montage.
12. Zorg ervoor dat de bevestiging wordt geïnstalleerd door gekwalificeerd personeel en volg de instructies voor de VESA-
bevestiging (niet geleverd door MediCapture).
De BIJBEHORENDE DOCUMENTEN moeten instructies bevatten over de bevestiging van de structuren aan een
vloer, muur, plafond, enz. waarbij voldoende rekening wordt gehouden met de kwaliteit van de materialen die worden
gebruikt om de verbinding te maken en moeten de vereiste materialen vermelden. Bovendien moet er advies worden
gegeven over de controle van de geschiktheid van het oppervlak van de constructie waaraan de onderdelen zullen
worden bevestigd.
13. Trek bij onweer of als het apparaat langere tijd niet wordt gebruikt de stekker uit het stopcontact.
Ontkoppelingsmethode: Koppel de USB-kabel los.
14. Plaats geen reservoirs die water of andere vloeistoffen bevatten (bijvoorbeeld vazen) op het apparaat. Spat geen water
op het apparaat.
15. Laat alle onderhoudswerkzaamheden over aan gekwalificeerd servicepersoneel. Onderhoud is noodzakelijk als het
apparaat op welke wijze dan ook is beschadigd, bijvoorbeeld als er een voedingskabel of stekker defect is, er water is
gemorst op het apparaat, er voorwerpen in het apparaat zijn gevallen, het apparaat blootgesteld is geweest aan regen
of vocht, niet naar behoren functioneert of gevallen is.
16. Ln geval van storing wordt het onderhoud van de apparatuur uitsluitend uitgevoerd door gekwalificeerd personeel,
wwaarbij 'gekwalificeerd' betekent dat de betreffende personen in opdracht van het ziekenhuis, de medische instelling
of een erkend distributeur een speciale opleiding of training hebben gevolgd.
17. Dit apparaat heeft geen onderdelen die onderhouden kunnen worden. Reparaties worden uitsluitend uitgevoerd in
MediCapture service centra.
18. Dit apparaat moet worden gebruikt met een gastoestel van het type klasse 1.
19. Deze apparatuur voldoet alleen aan de veiligheidsnorm IEC 60601 wanneer deze is aangesloten op apparatuur die
voldoet aan de norm IEC 60601-1 of aan de toepasselijke ISO- of IEC-normen. Iedereen die apparatuur aansluit op de
signaalingang configureert een medisch systeem en is er daarom verantwoordelijk voor dat het systeem voldoet aan
de vereisten van de norm voor medische systemen IEC 60601-1. Apparatuur die niet voldoet aan UL/EN/IEC 60601-1
moet buiten de patiëntomgeving worden gehouden, zoals gedefinieerd op de systeemnorm.
MediCapture
Restrisico`s
<5>
MTS156 Gebruiksaanwijzing – Nederlands
®
MTS156-IFU01-NL-230809-MC
Version 1.0
Advertenties
Inhoudsopgave
