Inhoudsopgave
Advertenties
2
Veiligheid
Regelgeving
CE-markering
Dit apparaat voldoet aan het volgende:
• Verordening (EU) 2017/745
• Richtlijn 2011/65/EU
Van de Europese Unie
Melding van een ernstig incident
Elk ernstig incident (gedefinieerd in artikel 2(65) van Verordening (EU) 2017/745) dat zich in
verband met het apparatuur heeft voorgedaan, moet worden gemeld aan de fabrikant en de
bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd.
Elektronische gebruiksaanwijzing
Instructies voor gebruik zijn beschikbaar op de website om te bekijken en te downloaden door
klanten.
• https://global.canon/en/ifu/medcom/index.html
Neem voor details contact op met uw dealer of lokale vertegenwoordiger van Canon.
4
Advertenties
Inhoudsopgave
