Inhoudsopgave
Advertenties
enzovoort). Het gebruik van antistatische lakens wordt hierdoor aanbevolen.
Verwijder alle losse juwelen van de patiënt voor de activatie.
Onderzoek vóór gebruik alle accessoires en verbindingen met de elektrochirurgische generator.
Zorg ervoor dat de accessoires werken zoals het hoort. Slechte verbinding kan leiden tot bogen,
vonken, slechte werking van de accessoire of onbedoelde chirurgische effecten.
Accessoires moeten met de juiste type aansluiting verbonden worden. In het bijzonder mogen
bipolaire accessoires alleen worden aangesloten op de uitgang voor een bipolair instrument.
Incorrecte aansluiting kan onbedoelde activering van de generator tot gevolg hebben.
Wanneer u geen actieve accessoires gebruikt, plaats deze dan in een houder of in een schone,
droge, niet geleidende en goed zichtbare plaats die niet in contact staat met de patiënt.
Onbedoeld contact met de patiënt kan leiden tot brandletsel.
Vermijd HF-uitgangsinstellingen waar het maximale uitgangsvermogen het gemeten vermogen
van de accessoires kan overschrijden. Raadpleeg de waardes voor vermogen van accessoires.
Om incompatibiliteit en onveilige werking te voorkomen, gebruik geschikte kabels, accessoires,
actieve en neutrale elektrodes, inclusief waardes voor de hoogst toegestane H.F.-piekspanning.
Het geselecteerde uitgangsvermogen moet zo laag mogelijk zijn voor het bedoelde gebruik.
Bepaalde apparaten of accessoires zorgen voor een veiligheidsrisico bij laag ingestelde
vermogens.
Een duidelijk laag vermogen of storing van de Aaron 940™ om bij de normale
werkingsinstellingen te werken, kan aantonen dat de neutrale elektrode niet goed is aangesloten
of het contact met de verbindingen slecht is. In dit geval moet u de aansluiting van de neutrale
elektrode en de verbindingen controleren voordat u een hoger uitgangsvermogen selecteert.
Wanneer u de modus Monopolair gebruikt, moeten verbonden apparaten en actieve accessoires
worden geselecteerd die een vermogen van 8,0 kV pp of hoger hebben.
Wanneer u de modus Bipolair gebruikt, moeten verbonden apparaten en actieve accessoires
worden geselecteerd die een vermogen van 2,5 kV pp of hoger hebben.
Onderzoeken hebben aangetoond dat rook die tijdens elektrochirurgische ingrepen ontstaat
schadelijk kan zijn voor de patiënten en het chirurgische team. Deze onderzoeken raden
voldoende ventilatie aan door gebruik van een chirurgische rookdetector of andere middelen.
1. U.S. Department of Health and Human Services. National Institute for Occupational Safety and
Health (NIOSH). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procedures. HAZARD
CONTROLS, Publication No. 96-128, September, 1996.
CONTRA-INDICATIES
Er zijn geen contra-indicaties.
OPMERKINGEN:
Als de plaatselijke wetgeving dit vereist, verbind de generator dan op de stekker
voor ziekenhuisgebruik met een equipotentiale kabel.
Reinig de generator niet met agressieve reinigings- of ontsmettingsmiddelen,
oplosmiddelen of andere materialen die krassen op de panelen kunnen
veroorzaken of de generator kunnen beschadigen.
SPECIFICATIE VAN DE TOEPASSING
Beschrijving
•Een RF-desiccator van 40 Watt die wordt gebruikt voor het coaguleren van weefsel met behulp van een RF-
golfvorm.
•De instelling van het vermogen geschiedt door manipulatie van een draaibare codeerknop op de voorzijde
van het paneel.
•Het vermogen en de activering worden aangegeven op het scherm van de eenheid.
Medisch doel / indicatie
6
1
Bovie Medical Corporation
Advertenties
Inhoudsopgave
