Inhoudsopgave
Advertenties
E
Referentiemethode voor de
Auscultataire meting
clinische validatie:
Manchetdrukbereik:
3-300 mmHg
Meetbereik:
Systolisch: 50-250 mmHg
Diastolisch: 40-150 mmHg
Pols: 40-160 Puls/min
Meetnauwkeurigheid:
Bloeddrukmeting (manchetdruk) ± 3
mmHg, Pols: ± 5%
Stroomverzorging:
4 x 1,5 V AA LR6 alkaline batterijen
Optie: visomat
500 mA
Stroomverbruik:
max 4 W
Manchet:
Manchet type 2040 voor een armomtrek
van 23-43 cm, toegepast onderdeel type
BF
Bedrijfsomstandigheden:
Omgevingstemperatuur 10 °C to 40 °C,
relative luchtvochtigheid 15 % to 85 % niet
condenserend, luchtdruk 700 tot 1600 hPa
Voorwaarden voor opslag
Omgevingstemperatuur -20 tot 60 °C.
en transport:
Relatieve luchtvochtigheid 10 tot 95 % niet
condenserend
Inflatie en deflatie:
Automatisch geregeld
IP klasse:
IP 20: Aanraakveilig enkel voor meetap-
paraten. Beschermd tegen indringen van
vaste voorwerpen groter dan 12,5 mm
Bescherming tegen elec-
Interne stroomverzorging, toegepast
trische schok:
onderdeel type BF (manchet)
Bedrijfsmodus:
Continu gebruik
Classificatie:
Interne stroomverzorging door batterijen.
4. Originele reserveonderdelen en accessoires
De volgende originele onderdelen of accessoires zijn verkrijgbaar
bij gespecialiseerde winkels:
•
Universeel manchet 23-43 cm, type 2040
Part no. 2404001, PZN-01021375
NL-28
Technische informatie
adapter, output 6 V DC,
®
Technische informatie
•
visomat
netstroomadapter
®
Part no. 2400020, PZN-11870684
Technische veranderingen voorbehouden.
5. Technische controle
Het is verstandig om elke twee jaar uw apparaat technisch te la-
ten keuren (kalibratie).
Deze controle kan worden uitgevoerd door Premis Medical B.V of
een autoriteit aangesteld door Premis Medical B.V.
Op verzoek kunnen verantwoordelijke autoriteiten een "test in-
structie voor technische kalibratie" ontvangen van de fabrikant.
Geef uitsluitend het apparaat voor technische calibratie af met
bijbehorend manchet.
Belangrijk: aan het apparaat mogen geen veranderingen worden
toegebracht zonder toestemming van de fabrikant (uitgezonderd
vervangen van de batterijen).
6. Symboolverklaring
Dit apparaat voldoet aan de richtlijnen 93/42 EEC van
5 september 2007 betreffende medische producten
0123
en heeft het CE 0123 teken (TÜV SÜD Product Service
GmbH).
Beveiligingsgraad tegen electische schokken Type BF
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor gebruik
Droog houden
E
NL-29
Advertenties
Inhoudsopgave
