Inhoudsopgave
Advertenties
GEBRUIKERSHANDELING
1
BEOOGD GEBRUIK
Het KANMED Operatherm OP3 patiëntenwarmingssysteem is ontwikkeld voor pre-, per- en post
operatief gebruik. Het systeem is bedoeld om het risico van hypothermie te reduceren. Het is
alleen ontworpen voor gebruik in een ziekenhuis omgeving en moet worden gehanteerd volgens de
instructie welke in de gebruiksaanwijzing zijn aangegeven, volgens de door u ingevoerde klinische
richtlijnen en door gekwalificeerd personeel. Alleen personen die zijn geïnstrueerd in het gebruik
van het KANMED Operatherm OP3 zijn geautoriseerd het product te gebruiken. Het is niet bedoeld
voor thuisgebruik of voor gebruik in de SEH-omgeving (SEH, buiten professionele zorginstelling,
transport)
De meest recente versie van de gebruikershandeling en informatie over de accessoires, zijn terug
www.Kanmed.se
te vinden op
2
BESCHRIJVING VAN DE SYMBOLEN
(Groen LED) Netspanning indicator
Start/Stop toets
(Rood/Oranje LED) Error indicator
Uitzetten van het alarm
Lees de gebruikershandeling
Explosiegevaar wanneer het
systeem in de nabijheid van
ontvlambare gassen wordt
gebruikt
Veiligheidsgraad BF, defibrillator
veilig
Voldoet aan MDD93/42 ECC en aan EMC Richtlijn 89/336/EEC. (Notified Body 0413=
Intertek Semko AB, Sweden)
Verhogen van de temperatuur, of
veranderden van de gearceerde
selectie in MENU
Verlagen van de temperatuur, of
veranderden van de gearceerde
selectie in MENU
Selecteren hoofd MENU, of
veranderden van de gearceerde
MENU
selectie in MENU
Selecteren alternatief display
menu, of veranderden van de
gearceerde selectie in MENU
ENTER, selecteren van de
gearceerde optie in MENU
Aardpotentiaal stift
IPX 7 drupwaterdicht
Verwarmingsmatras
Pagina 4 van 24
Gebruikershandleiding
Advertenties
Inhoudsopgave
