Inhoudsopgave
Advertenties
E
Meetmethode:
Oscillometrische bepaling van systole, diastole
en pols
Klinische Validatie:
EN 1060-4:2004 2006, Protocol of the European
Society of Hypertension of 2009, EN ISO 81060-
2:2009 2010
Referentiemethode
Auscultataire meting
voor de clinische
validatie:
Manchetdrukbereik:
3-300 mmHg
Meetbereik:
Systolisch: 50-250 mmHg
Diastolisch: 40-150 mmHg
Pols: 40-160 Puls/min
Meetnauwkeurigheid:
Bloeddrukmeting (manchetdruk) ± 3 mmHg,
Pols: ± 5%
Stroomverzorging:
4 x 1,5 V AA LR6 alkaline batterijen
Optie: visomat
Stroomverbruik:
max 4 W
Manchet:
Manchet type UPW voor een armomtrek van
23-43 cm, toegepast onderdeel type BF
Bedrijfsomstandig-
Omgevingstemperatuur 10 °C to 40 °C, relative
heden:
luchtvochtigheid 15 % to 85 % niet condense-
rend, luchtdruk 700 tot 1600 hPa
Voorwaarden voor
Omgevingstemperatuur -20 tot 60 °C. Relatieve
opslag en transport:
luchtvochtigheid 10 tot 95 % niet condenserend
Inflatie en deflatie:
Automatisch geregeld
IP klasse:
IP 20: Aanraakveilig enkel voor meetapparaten.
Beschermd tegen indringen van vaste voorwer-
pen groter dan 12,5 mm
Bescherming tegen
Interne stroomverzorging, toegepast onderdeel
electrische schok:
type BF (manchet)
Bedrijfsmodus:
Continu gebruik
Classificatie:
Interne stroomverzorging door batterijen.
4. Originele reserveonderdelen en accessoires
De volgende originele onderdelen of accessoires zijn verkrijgbaar
bij gespecialiseerde winkels:
NL-28
Technische informatie
adapter, output 6 V DC, 500 mA
®
Technische informatie
•
Manchet type UPW voor een armomvang van 23-43 cm
Part no. 2403001, PZN-00044977
•
Universeel manchet 23-43 cm, type 2040
Part no. 2404001, PZN-01021375
•
Manchet type US voor een arm omvang van 17-25 cm
Part no. 2403005, PZN-00044960
•
visomat
netstroomadapter
®
Part no. 2400020, PZN-11870684
Technische veranderingen voorbehouden.
5. Technische controle
Het is verstandig om elke twee jaar uw apparaat technisch te la-
ten keuren (kalibratie).
Deze controle kan worden uitgevoerd door Premis Medical B.V of
een autoriteit aangesteld door Premis Medical B.V.
Op verzoek kunnen verantwoordelijke autoriteiten een "test in-
structie voor technische kalibratie" ontvangen van de fabrikant.
Geef uitsluitend het apparaat voor technische calibratie af met
bijbehorend manchet.
Belangrijk: aan het apparaat mogen geen veranderingen worden
toegebracht zonder toestemming van de fabrikant (uitgezonderd
vervangen van de batterijen).
E
NL-29
Advertenties
Inhoudsopgave
