Inhoudsopgave
Advertenties
VEILIGHEIDSINFORMATIE
Veiligheidsnorm
Classificatie van medische hulpmiddelen
Classificatie op beschermingstype tegen elektrische
schokken
Bedieningsmodus
Gebruiksomgeving
Regelgeving
Informatie over veiligheid en elektromagnetische compatibiliteit
Dit apparaat is getest en voldoet aan de limieten voor medische apparaten van IEC 60601-1-2. Deze limieten zijn
ontwikkeld om een redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een typische medische installatie.
Dit apparaat genereert en gebruikt radiofrequente energie en kan deze energie uitzenden. Als het apparaat niet volgens
de instructies wordt geïnstalleerd en gebruikt, kan het schadelijke interferentie met andere apparaten in de buurt
veroorzaken.
Er bestaat echter geen garantie dat er in een specifieke installatie geen interferentie zal optreden. Als dit apparaat
schadelijke interferentie veroorzaakt bij andere apparaten (wat kan worden vastgesteld door het apparaat eerst uit te
schakelen en vervolgens weer in te schakelen), raden wij de gebruiker aan deze interferentie op te lossen door een van
de onderstaande maatregelen te nemen.
•
Richt het apparaat op een ander punt of verplaats het.
•
Vergroot de afstand tussen de apparaten.
•
Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een ander stroomcircuit dan waarop de andere apparaten zijn
aangesloten.
•
Neem contact op met de fabrikant of bevoegde vertegenwoordiger voor hulp.
Conformiteit van radiofrequentie
FCC (voor de VS)
FCC-KENNISGEVING
Dit apparaat voldoet aan Deel 15 van de FCC-regelgeving. Het gebruik is afhankelijk van de volgende voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen schadelijke interferentie veroorzaken, en (2) dit apparaat moet ontvangen interferentie
accepteren, inclusief interferentie die de werking van het apparaat kan verstoren.
Klasse Ⅰ apparaat
Continue werking
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de omgeving
van ontvlambare anesthetica of zuurstof.
3
Advertenties
Inhoudsopgave
