Advertenties
- Reinig het apparaat met een eenvoudige zeepoplossing, zorg ervoor dat er geen
vloeistof naar binnen komt en veeg het apparaat vervolgens af met een droge
doek.
- Maak de voetschakelaars op dezelfde manier schoon of gebruik een koude
desinfectieoplossing. Gebruik geen ontvlambare producten!
Op het moment van de verkoop zijn accessoires niet steriel.
Steriliseer monopolaire en bipolaire actieve accessoires met bijbehorende
kabels door een stoomautoclaaf bij 121°C of met geschikte koude oplossingen,
de neutrale door geschikte koude oplossingen.
De verpakking van elk accessoire bevat een etiket met de gebruiksaanwijzing
en de sterilisatiemodus (toegestaan aantal cycli en tijd van elke cyclus).
STERILISEER NIET DOOR DROGE HETE LUCHTINSTALLATIES, ZE KUNNEN
KUNSTSTOF EN ISOLATIE BREKEN!
- Buig de aansluitkabels tijdens de sterilisatie niet te veel en veeg voor
gebruik alle onderdelen van de accessoires goed schoon om ze te reinigen. Om
alle vochtigheid te elimineren is het het beste om ze te centrifugeren.
VERBRUIKSARTIKELEN, TECHNISCHE CONTROLES EN DEFINITIEVE VERWIJDERING
Het apparaat bevat geen verbruiksartikelen of materialen met een beperkte
levensduur.
- IEC-normen vereisen het uitvoeren van een regelmatige controle van deze
apparaten (theoretisch eenmaal per jaar) door gekwalificeerd personeel, nog
beter door de fabrikant, inclusief het volgende:
In overeenstemming met de algemene normen IEC 60601-1.
• De controle van de elektrische veiligheid (lage frequentie lekstromen, weerstand
van de beschermende aardleiding etc.).
• Controle van de algemene werking, van de netzekeringen, van het netsnoer etc.
In overeenstemming met specifieke normen IEC 60601-2-2 voor HF-chirurgische
apparatuur.
• De controle van de elektrische veiligheid (hoogfrequente lekstromen, enzovoort).
• De controle van de werking van het controlecircuit van de neutrale elektrode.
• De controle van bevoegdheden door de waarden te overwegen die in de
diagrammen worden gespecificeerd omvat in deze handleiding (de tolerantie is 20%
over de vermogens groter dan 10% van het maximale vermogen van elke stroom).
-
Voer de definitieve verwijdering uit volgens de specifieke nationale
wetten, maar vergeet niet dat de eenheid geen gevaarlijke stoffen en
substanties bevat.
-
Steriliseer voor gebruik alle accessoires die bij patiënten worden gebruikt.
Technische data:
Technische kenmerken
Generator: Elektronisch type, conform IEC 601-2-2 normen en geschikt voor
monopolair en bipolair gebruik
Werkfrequentie: monopolaire/bipolaire werkfrequentie 450 kHz ± 10%.
Generator PER: 97%.
Classificatie: (CE2007/ 47 = IIB) (IEC = Klasse I - Type CF) (EMC = Cat. A)
Uitgangscircuit: "zwevend" geïsoleerd van de aarde bij hoge/lage frequenties en
beschermd tegen het gebruik van de defibrillator.
Aanvoer, absorptie en zekeringen: zie het gegevenslabel op de achterkant.
Advertenties
