Inhoudsopgave
Advertenties
Geregistreerd ontwerp
Productwijzigingen
De producten van Liko worden continu verder ontwikkeld. Daarom behouden wij ons het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving
productwijzigingen aan te brengen. Neem contact op met uw vertegenwoordiger van Hill-Rom voor advies en informatie over
productverbeteringen.
Design and Quality by Liko in Sweden
Liko is gecertificeerd conform de ISO 9001-kwaliteitscertificatie en de daaraan gelijkwaardige ISO 13485-kwaliteitscertificatie voor de
medische hulpmiddelenindustrie.
Liko is ook gecertificeerd conform de milieustandaard ISO 14001.
Kennisgeving voor gebruikers en/of patiënten in de EU
Elk ernstig incident dat heeft plaatsgevonden met betrekking tot het hulpmiddel dient te worden gemeld aan de fabrikant en de bevoegde
instantie van de lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.
Controleer de MultiStrap vóór elk gebruik. Controleer de volgende punten op slijtage en beschadigingen:
• materiaal
• banden
• zomen
• bandlussen
Gebruik geen beschadigde tilaccessoires.
Neem contact op met de fabrikant of leverancier als er iets onduidelijk is.
NIET WASSEN. Op de achterkant van de MultiStrap (geldt voor Solo MultiStrap standaard en Solo MultiStrap breed) staat een label
met dit symbool. Als de MultiStrap wordt gewassen, lost dit label op en verschijnt het symbool NIET GEBRUIKEN. De MultiStrap
moet dan worden weggegooid.
Verwachte levensduur
Solo MultiStrap is een wegwerpartikel, bedoeld voor individueel gebruik.
De Solo MultiStrap mag niet meer gebruikt worden:
• wanneer hij vuil of mogelijk besmet is
• wanneer hij beschadigd is
• wanneer de patiënt hem niet meer nodig heeft.
Recyclinginstructies
Het gehele product moet worden gesorteerd als brandbaar afval.
Hill-Rom voert beoordelingen uit en biedt gebruikers richtlijnen voor het veilig hanteren en afvoeren van de apparatuur om letsel zoals (maar
niet beperkt tot) snijwonden, doorboring van de huid en schaafwonden te voorkomen, en voor de vereiste reiniging en desinfectie van het
medische hulpmiddel na gebruik en voorafgaand aan verwijdering. Klanten moeten zich houden aan alle federale, landelijke, regionale en/of
lokale wetten en voorschriften zoals deze gelden voor het veilig afvoeren van medische hulpmiddelen en accessoires.
In geval van twijfel dient de gebruiker van het hulpmiddel eerst contact op te nemen met de technische ondersteuning van Hill-Rom voor
advies over protocollen over veilig afvoeren.
7NL160193 Rev. 5
2020
•
Verzorging en inspectie
3
www.hillrom.com
Advertenties
Inhoudsopgave
