Inhoudsopgave
Advertenties
Bescherming tegen elektrische schokken:
Het GRPro 2.1-systeem is aangemerkt als klasse I (veiligheidsaarding) bij aansluiting op voeding
model FSP 030-RCAM van FSP Group, Inc. en als klasse II bij aansluiting op de Mega MDM-030-
A120-5396-voeding.
De MDM-030-A120-5396-voeding is bestemd voor thuisgebruik. De FSP 030-RCAM-voeding is
niet bestemd voor thuisgebruik.
Bescherming tegen schadelijk binnendringen van water:
Dit product biedt gewone bescherming tegen binnendringen van water. In combinatie met de
MDM-030-A120-5396-voeding krijgt het hulpmiddel de classificatie IP22, d.w.z. beschermd tegen
druppelend water.
Classificatie verontreinigingsgraad:
Dit product is geclassificeerd als verontreinigingsgraad 2.
Mate van veiligheid in de aanwezigheid van brandbare anesthetica of zuurstof:
Niet geschikt voor gebruik in een met zuurstof verrijkte omgeving of in de aanwezigheid van
brandbare anesthetica.
Elektromagnetische storing:
Bij beproeving is geconstateerd dat deze apparatuur voldoet aan de grenzen voor medische
toestellen in IEC 60601-1-2:2007 en IEC 60601-1-2:2014. Deze grenzen zijn opgesteld om in
redelijke mate bescherming te bieden tegen schadelijke storing in een gangbare medische
installatie.
Deze apparatuur genereert radiofrequente energie, gebruikt deze en kan deze uitstralen; als de
apparatuur niet volgens de instructies wordt geïnstalleerd en gebruikt, kan hij schadelijke storing
veroorzaken in andere toestellen in de nabijheid. Er bestaat echter geen garantie dat zich in een
specifieke installatie geen storing zal voordoen.
Als deze apparatuur inderdaad schadelijke storing in andere toestellen veroorzaakt, hetgeen
kan worden vastgesteld door de apparatuur uit en weer in te schakelen, wordt de gebruiker
geadviseerd te proberen de storing te verhelpen door een of meer van de volgende maatregelen
te treffen:
Het ontvangende apparaat draaien of verplaatsen.
•
De afstand tussen de apparaten vergroten. De apparatuur aansluiten op een stopcontact van
•
een andere groep dan de groep waarop het/de andere toestel(len) is/zijn aangesloten.
Wend u tot de fabrikant of veldservicemonteur voor hulp.
•
Het hulpmiddel is bestemd voor gebruik in orthopedische centra, therapieklinieken,
sporttrainingsinstellingen, ziekenhuizen, verpleeginstellingen, medische centra en bij patiënten
thuis. Het hulpmiddel mag niet worden gebruikt in een omgeving met een hoge intensiteit van
elektromagnetische storingen.
Mochten de prestaties van hulpmiddel worden beperkt of aangetast ten gevolge van
elektromagnetische storing, dan zal het hulpmiddel naar verwachting veilig blijven werken.
Het hulpmiddel mag niet worden gebruikt op een afstand van kleiner dan 30 cm (12 inch) van
draagbare en verplaatsbare RF-communicatieapparatuur.
NL-18
U L - C L A S S I F I C A T I E
Advertenties
Inhoudsopgave
