Inhoudsopgave
Advertenties
Oxford
®
Presence
2. Inleiding: Over Uw Tillift
De Oxford Presence is een elektrische patiëntentillift. Elke Presence tillift wordt volledig gemonteerd,
onderworpen aan een belastingstest en gecertificeerd voordat hij verpakt en verscheept wordt.
De verpakking bestaat uit een sterke, speciaal ontworpen doos die voor zowel de externe als de
interne markt wordt gebruikt om zeker te zijn van een behouden aankomst van de lift.
Bij iedere tillift wordt een aantal documenten in een map geleverd en deze moeten op een veilige
plaats worden opgeborgen zodat zij in de toekomst eventueel geraadpleegd kunnen worden.
TESTCERTIFICAAT
•
GARANTIEKAART DEALER
•
PAKLIJST
•
Het TESTCERTIFICAAT is een belangrijk document en is vereist voor uw verzekeringsgegevens.
Het is zes maanden lang geldig en nadat het verlopen is moet de tillift volgens het onderhouds
schema geïnspecteerd worden.
Onderhoudsbeurten en periodieke tests kunnen door uw geautoriseerde leverancier uitgevoerd
worden. Zorg er a.u.b. voor dat uw tillift in zijn onderhoudsschema opgenomen is. Als u er niet
zeker van bent wat de onderhoudsvereisten zijn in uw land, controleer dit dan a.u.b. met uw dealer
en/of uw plaatselijke overheidsinstelling.
De Oxford Presence is geschikt voor de volgende CATEGORIEËN tilliften binnen de grenzen van
de werkingsparameters van de tilliften zoals beschreven in de TECHNISCHE SPECIFICATIES.
Categorie A - Rolstoel
Categorie B - Bed
Categorie C - Bad (afhankelijk van instelling)
Categorie D - Toilet/Douchestoel
Categorie E - Grond
Categorie F - 90 graden rotatie
De Oxford Presence is geschikt voor patiënten in de volgende posities: ZITTEND, ZITTEND/
LIGGEND, LIGGEND. De volgende tilbanden zijn geschikt voor gebruik met dit toestel:
Oxford Quickfit
•
Oxford Quickfit Deluxe
•
Oxford Access
•
Oxford Full Back
•
Het CE-merk:
4
294000.10197 Rev. B
GEBRUIKERSHANDLEIDING
•
ANTWOORDFORMULIER
•
Oxford Long Seat
•
Oxford Comfort
•
Oxford Silkfit
•
De Oxford Presence heeft het CE-merk en voldoet aan de volgende
EU-richtlijnen:
• Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEC)
• Richtlijn EMC (89/336/EEC)
• Laagspanningsrichtlijn (73/23/EEC)
N ederlan ds
Advertenties
Inhoudsopgave
