Inhoudsopgave
Advertenties
Belangrijke veiligheidsinstructies om restrisico´s te vermijden
12. Zorg ervoor dat de bevestiging wordt geïnstalleerd door gekwalificeerd personeel en
volg de instructies voor de VESA-bevestiging (niet geleverd door MediCapture).
De BIJBEHORENDE DOCUMENTEN moeten instructies bevatten over de bevestiging
van de structuren aan een vloer, muur, plafond, enz. waarbij voldoende rekening wordt
gehouden met de kwaliteit van de materialen die worden gebruikt om de verbinding
te maken en moeten de vereiste materialen vermelden. Bovendien moet er advies
worden gegeven over de controle van de geschiktheid van het oppervlak van de
constructie waaraan de onderdelen zullen worden bevestigd.
13. Trek bij onweer of als het apparaat langere tijd niet wordt gebruikt de stekker uit het
stopcontact.
Ontkoppelingsmethode: Koppel de USB-kabel los.
14. Plaats geen reservoirs die water of andere vloeistoffen bevatten (bijvoorbeeld vazen)
op het apparaat. Spat geen water op het apparaat.
15. Laat alle onderhoudswerkzaamheden over aan gekwalificeerd servicepersoneel.
Onderhoud is noodzakelijk als het apparaat op welke wijze dan ook is beschadigd,
bijvoorbeeld als er een voedingskabel of stekker defect is, er water is gemorst op het
apparaat, er voorwerpen in het apparaat zijn gevallen, het apparaat blootgesteld is
geweest aan regen of vocht, niet naar behoren functioneert of gevallen is.
16. Ln geval van storing wordt het onderhoud van de apparatuur uitsluitend uitgevoerd
door gekwalificeerd personeel, wwaarbij 'gekwalificeerd' betekent dat de betreffende
personen in opdracht van het ziekenhuis, de medische instelling of een erkend
distributeur een speciale opleiding of training hebben gevolgd.
17. Dit apparaat heeft geen onderdelen die onderhouden kunnen worden. Reparaties
worden uitsluitend uitgevoerd in MediCapture service centra.
18. Dit apparaat moet worden gebruikt met een gastoestel van het type klasse 1.
19. Deze apparatuur voldoet alleen aan de veiligheidsnorm IEC 60601 wanneer
deze is aangesloten op apparatuur die voldoet aan de norm IEC 60601-1 of aan
de toepasselijke ISO- of IEC-normen. Iedereen die apparatuur aansluit op de
signaalingang configureert een medisch systeem en is er daarom verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de vereisten van de norm voor medische systemen
IEC 60601-1. Apparatuur die niet voldoet aan UL/EN/IEC 60601-1 moet buiten de
patiëntomgeving worden gehouden, zoals gedefinieerd op de systeemnorm.
Restrisico`s, vervolg
<6>
MediCapture
MTS101 Gebruiksaanwijzing – Nederlands
®
MTS101-IFU01-NL-220630-MC
Version 1.1
Advertenties
Inhoudsopgave
