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Medela Mini Electric Gebruiksaanwijzing pagina 33

Inhoudsopgave

Advertenties

Dieses Symbol zeigt die Übereinstimmung mit den Grundlegenden Anforderungen
der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte an.
0123
Dieses Symbol zeigt den Hersteller an.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Gerät nicht zusammen mit unsortierten Sied-
lungsabfällen entsorgt werden darf (gilt nur in der EU).
Dieses Symbol zeigt einen Anwendungsteil vom Typ BF an.
-
+
Dieses Symbol zeigt die korrekte Position der Batterie an.
Dieses Symbol zeigt den Schutz gegen das Eindringen von Fremdkörpern und
IP22
gegen schädliche Auswirkungen infolge des Eindringens von Wasser an.
Symbole auf dem Netzteil
Dieses Symbol zeigt, dass das Netzteil ein Gerät der Klasse 2 ist.
Dieses Symbol bedeutet die Zertifizierung in China (China Compulsory Certification).
Dieses Symbol bedeutet, dass das Netzteil sicherheitsgeprüft ist.
Dieses Symbol bedeutet, dass man das Netzteil nicht im Freien verwenden soll.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Sicherheitsanforderungen in Kanada erfüllt sind.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Sicherheitsanforderungen in den USA und
Kanada erfüllt sind.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Sicherheitsanforderungen in den USA erfüllt sind.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Netzteil mit einem Thermowächter ausgestattet ist
(Zahl steht für die Abschalttemperatur).
125°C
Dieses Symbol zeigt die Polarität des Gleichstromsteckers an.
Dieses Symbol zeigt der Sicherheitstransformator.
Dieses Symbol zeigt die Übereinstimmung mit der Niederspannung- und
elektromagnetischen Verträglichkeit-Richtlinie an.
Dieses Symbol zeigt an, dass dieses Gerät nicht im Hausmüll entsorgt werden
soll (gilt nur in der EU). Der dicke Balken zeigt an, dass das Netzteil nach dem
13. August 2005 in den Handel gekommen ist.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Gerät den japanischen Sicherheitsanforderungen
entspricht.
Dieses Symbol bedeutet Wechselstrom.
Dieses Symbol bedeutet Gleichstrom.
9 VDC
Dieses Symbol zeigt die Übereinstimmung mit den Grundlegenden Anforderungen
der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte an.
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