Depozitare
Depozitați la temperatura camerei, de preferință în ambalajul original.
Eliminare
Eliminați în conformitate cu reglementările locale în vigoare.
Păstrați acest prospect.
hr
SPORT TRAKA ZA PALAC
Razina potpore 3
Opis/Namjena
Ovaj je proizvod ortoza za palac koja omogućuje stabilizaciju palčanog
zgloba.
Proizvod je namijenjen samo za liječenje navedenih indikacija kod
pacijenata čije mjere odgovaraju onima u tablici veličina.
Sastav
Poliamid - poliester - sintetički kaučuk (SBR) - poliuretan - elastan.
Svojstva/Način rada
Stabilizacija palca s pomoću plastične armature.
Punjeni sintetički kaučuk (SBR).
Čičak-traka omogućuje fiksaciju proizvoda.
Indikacije
Artroza palca (rizartroza).
Bol ili trauma palca.
Kontraindikacije
Nemojte upotrebljavati ako imate utvrđenu alergiju na neki od
sastojaka.
Proizvod nemojte stavljati izravno u doticaj s ozlijeđenom kožom.
Proizvod nemojte koristiti ako dijagnoza nije pouzdana.
Mjere opreza
Prije svake upotrebe provjerite sadrži li proizvod sve dijelove.
Proizvod nemojte upotrebljavati ako je oštećen.
Pomoću tablice veličina odaberite odgovarajuću veličinu za pacijenta.
u slučaju osjećaja nelagode, značajnijih smetnji, boli, promjene obujma
uda, neuobičajenih osjećaja ili promjene boje ekstremiteta, uklonite
proizvod i obratite se liječniku.
Zbog higijenskih razloga i djelovanja proizvoda, nemojte ga ponovno
upotrebljavati kod drugih pacijenata.
Proizvod nemojte koristiti ako ste prethodno nanijeli proizvode za kožu
(kreme, masti, ulja, gelove, flastere...).
Preporučujemo da proizvod zategnete na odgovarajući način, kako
biste osigurali potporu koja ne ometa cirkulaciju krvi.
U slučaju promjene svojstava ovog proizvoda skinite ga i potražite
savjet zdravstvenog djelatnika.
Ako imate nedoumica prije nego se počnete baviti sportskim
aktivnostima, obratite se zdravstvenom djelatniku.
Neželjene nuspojave
Ovaj proizvod može prouzročiti reakcije na koži (crvenilo, svrab,
opekline, žuljeve...) ili ozljede različitih stupnjeva.
Svaki ozbiljni incident u vezi s proizvodom treba prijaviti proizvođaču
i nadležnom tijelu države članice u kojoj su korisnik i/ili pacijent
smješteni.
30