Inhoudsopgave
Advertenties
Doel van het document
Deze gebruiksaanwijzing geeft gedetailleerde tech-
nische informatie over het Pregnabit Pro apparaat
en de andere onderdelen van de set die gebruikt
worden om het tele-CTG-onderzoek uit te voeren.
De gebruiksaanwijzing bevat de informatie die je
nodig hebt om je voor te bereiden op het tele-CTG-
onderzoek en om het zelf uit te voeren.
De handleiding behandelt de belangrijkste functies
van het Pregnabit Pro apparaat, en waarschuwingen
en berichten die nuttig kunnen zijn bij het gebruik
van het apparaat.
Voor wie is de gebruiksaanwijzing bestemd
Lees voordat je het toestel gebruikt de hele in-
houd van deze gebruiksaanwijzing.
Deze gebruiksaanwijzing dient in de eerste plaats te
worden gelezen door:
Artsen die het tele-CTG-onderzoek uitvoeren,
•
Verloskundigen die het tele-CTG-onderzoek ui-
•
tvoeren,
Artsen, verloskundigen of andere medische exper-
•
ten die patiënten uitrusten met de Pregnabit Pro,
Patiënten, die zelfstandig de tele-CTG-
•
onderzoeken uitvoeren.
Indicaties:
Het medisch hulpmiddel Pregnabit Pro is bestemd
voor gebruik door patiënten in het derde trimester
van de zwangerschap met als doel:
vroegtijdige opsporing van foetale bedreigingen
•
als gevolg van toenemende hypoxie en metabole
acidose,
bij veranderingen in de aard van de door de pa-
•
tiënte waargenomen foetale bewegingen,
bij het optreden van ziekten die met de zwanger-
•
schap gepaard gaan: hypertensie, diabetes, nier-
ziekten, leverziekten, hartafwijkingen, schildklier-
ziekte, antifosfolipidensyndroom en andere,
complicaties van de zwangerschap: placenta-
•
insufficiëntie, stoornissen van de bloedsomloop in
de navelstreng, oligohydramnion, polyhydram-
nion, intra-uteriene groeistoornissen van de foe-
tus, serologisch conflict, zwangerschapsdiabetes,
door de zwangerschap veroorzaakte arteriële hy-
pertensie en andere,
een geschiedenis van intra-uteriene vruchtdood,
•
zwangere vrouw ouder dan 35 jaar,
•
zwangerschap na vele jaren van onvruchtbaarhe-
•
idsbehandeling,
een zwangerschap na de uitgerekende datum,
•
afwijkingen die bij eerdere CTG-onderzoeken wer-
•
den vastgesteld,
het optreden van infectieziekten die een routine-
•
matige zorg voor de zwangere vrouw verhinderen
of een versterkte beoordeling van het foetale
welzijn vereisen,
zwangere vrouwen die een oncologische behan-
•
deling ondergaan.
Contra-indicaties:
actieve medische implantaten, b.v. pacemakers
•
(kunnen het apparaat storen),
meerlingzwangerschappen,
•
acute of chronische huidletsels of wonden waarbij
•
het apparaat in aanraking komt met het lichaam
van de patiënte,
zwangerschapsduur – CTG-onderzoek wordt niet
•
aanbevolen vóór de 32e week van de zwanger-
schap, tenzij de arts anders beslist,
in geval van een allergie voor latex of voor een
•
van de bestanddelen van de Pregnabit Pro set die
met het lichaam in aanraking komen, is het onde-
rzoek niet aan te raden,
het kan moeilijk zijn om een CTG-onderzoek uit te
•
5
6
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
