Inhoudsopgave
Advertenties
SYMBOLEN
EG-markering richtlijn medische hulpmiddelen
EEG93/42 en daaropvolgende wijzigingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de gebruiksinstructies
Als het apparaat wordt uitgescha-
Aan "ON"
keld, onderbreekt de schakelaar
de werking van de compressor
slechts op een van de twee
Uit "OFF"
voedingsfases.
Conform: Europese norm EN 10993-1 "Biologi-
sche Beoordeling van de medische inrichtingen"
en de Europese Richtlijn 93/42/EEG "Medische
Inrichtingen". Zonder ftalaten. Conform: Reg.
(EG) n. 1907/2006
OUT
Uitgangsvoeding voor vernevelaar. (Mod.
12V
P0112EM)
Temperatuurlimiet
VERWIJDERING VAN DE VERPAKKING
Accessoires voor krimpfolie
05
PP
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig dat aangeeft dat
het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet worden ingezameld.
Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval, in-
gesteld door de plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij
de dealer bij aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behande-
ling, recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt
negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van
de afvalproducten. Illegale dumping van het product door de gebruiker zal leiden tot administratieve sancties,
voorzien door de wetten ter omzetting van de richtlijn 2012/19/EG van de lidstaat of van het land waar het product
wordt verwijderd.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60601-1-
2:2007). De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC
betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant.
Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met andere ana-
lyse- en behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons
of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar de
website www.flaemnuova.it of www.flaem.it voor meer informatie.
Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op
het product aan te brengen.
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Toegepast deel type BF
Beschermingsgraad van de omhulling: IP21.
IP21
(Beschermd tegen vaste lichamen groter dan 12
mm. Beschermd tegen toegang met een vinger; Be-
schermd tegen verticale vallen van waterdruppels).
Blijf droog
Wisselstroom
Vochtigheidslimiet
Atmosferische druklimiet
Productverpakkingszak en buisverpakking-
04
szak:
LDPE
64
Advertenties
Inhoudsopgave
