SVENSK
ANVÄNDARANVISNING: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1. FÖRORD
Reduceringsventilerna från GCE är medicinska hjälpmedel klassifi cerade i
klass IIb enl. direktivet om medicintekniska produkter 93/42/EEC..
Överensstämmelsen med grundkraven i direktivet 93/42/EEC baseras på
norm EN 10524-1.
2. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Reduceringsventilerna är avsedda för anslutning till högtrycksfl askor för-
sedda med stängningsventil. De reducerar tryck och fl öde av medicinska
gaser till patienten. De är avsedda för matning av följande medicinska gaser
vid behandling, diagnostisk utvärdering och vård av patienter:
•
syrgas;
•
lustgas (dikväveoxid);
•
medicinsk luft;
•
helium;
•
koldioxid;
•
xenon;
•
blandningar av ovanstående gaser;
•
instrumentluft för drivning av kirurgiska instrument;
•
kvävgas för drivning av kirurgiska instrument.
3. SÄKERHETSKRAV VID DRIFT, TRANSPORT OCH
FÖRVARING
Håll produkten, inkl. tillbehör, bortom påverkan från:
• Värmekällor (eld, cigaretter, ...),
• Brännbara material,
• Olja eller fett, (var speciellt försiktig vid användnig av handkrämer)
• Vatten,
• Damm.
Produkten, inkl. tillbehör, måste vara skyddad mot vältning.
Följ alltid renlighetsföreskrifter för syrgas.
Använd endast produkten, inkl. tillbehör, i väl ventilerade utrymmen.
Före första användning skall produkten behållas i sitt originalemballage. I
det fall den tas ur drift (för transport, eller förvaring), rekommenderar GCE
att originalemballaget används (inkl. inre utfyllnadsmaterial).
Nationella lagar, kungörelser och föreskrifter för medicinska gaser, arbetar-
skydd och miljö skall följas.
125/195
SV